Artigo de Periódico
Indução do parto com Misoprostol: comparação entre duas doses
Labor Induction with Misoprostol: comparison of two Dose regimens
Autor
Araújo, Dimas Augusto Carvalho de
Oliveira, Luiz Carlos Navarro de
Oliveira, Isabel Cristina Navarro de
Porto, Daniela Dias Paiva
Oliveira, Sérgio Vilela de
Junqueira, Frederico Henrique Oliveira
Andrade, Amaury Teixeira Leite
Institución
Resumen
- Objetivo: comparar a eficácia e segurança entre duas doses de misoprostol administradas por via vaginal para amadurecimento cervical e indução do parto.
Pacientes e Métodos: sessenta e uma pacientes com indicação médica para indução do parto e colo desfavorável foram incluídas neste estudo. Vinte e oito pacientes receberam 25 µg e trinta e três 50 µg de misoprostol, a intervalos de 4 horas, até um período máximo de 24 horas. Resultados: a rotura prematura de membranas, gestação prolongada e doença hipertensiva específica da gestação foram as principais indicações para a indução do parto. O intervalo de tempo, em minutos, entre inserção do misoprostol até o parto vaginal foi similar nos grupos de 25 µg (416,3 ± 148,1) e 50 µg (425 ± 135,9). A porcentagem de parto vaginal foi de 82,2% e 81,9% nos grupos de 25 e 50 µg, respectivamente. Não houve diferença significativa entre os grupos no que se refere a complicações maternas e fetais. Conclusões: a administração de misoprostol por via vaginal mostrou-se um método eficiente e seguro para o amadurecimento cervical e indução do parto. A dose de 25 µg mostrou ter eficácia e segurança comparável à de 50 µg.