The coordination chemistry of oximes is an increasing area of research, whose efforts are directed especially to their unusual reactivity and complexes. The interest in complexes containing oximes has seizing considerably the researchers’ attention throughout the years due to their wide application for example as anti-inflammatory properties, herbicide, insecticide, or as analytical reagents which can determine the transition metals. Oximes are organic compounds whose general formula is RR'C = NOH, in which R grouping is an organic substituent and R' may be a hydrogen or any other organic group. They may also be organic compounds formed by the condensation reaction of a primary amine to an aldehyde or a ketone. Oximes and oximate group contain two atoms of coordination: the nitrogen atom of the oxime and the oxygen atom of the hydroxyl, deprotonated or not. Thus they can bind to a metal in several coordination modes and can also form bonds of either intra or intermolecular hydrogen. This remarkable ability of oximate group to form bonds between the metallic ions resulting polynuclear complexes with different types of binding has been used as a new strategy for the synthesis of homo and hetero metallic complexes. Proceeding the works that had already been developed by this research group in the field of synthesis of complexes derived from Schiff Bases, the present study reports the results obtained in the synthesis and characterization of complexes derived from the ligands 2-furanocarboxaldehyde and 2-thiophenecarboxaldehyde oximes. The metals chosen for the synthesis of the complexes were: cobalt (II), nickel (II) and copper (II). The ligand and obtained complexes were characterized by infrared (FTIR) and ultraviolet-visible (UV- VIS) spectroscopies and X-ray diffraction powder analysis (XRD). The ligand was characterized via gas chromatography coupled with mass detector GC/MS.A química de coordenação das oximas constitui uma área de pesquisa ativa, com os esforços, em particular a serem direcionadas a reatividade incomum das oximas e seus complexos. O interesse em complexos contendo oximas aumentou consideravelmente no decorrer dos anos devido à ampla aplicação que vai desde propriedades anti-inflamatória, inseticida, herbicida até como reagentes analíticos para determinação de metais de transição. Oximas são compostos orgânicos com a fórmula geral RR’C=NOH, no qual o grupamento R é um substituinte orgânico e R’ pode ser um hidrogênio ou outro grupo orgânico qualquer. São compostos orgânicos formados por meio da reação de condensação de um aldeído ou uma cetona a uma amina primária. Oximas e o grupo oximato contém dois átomos de coordenação: o átomo de nitrogênio da oxima e o átomo de oxigênio da hidroxila, desprotonada ou não, podendo assim se ligar a um metal em diferentes modos de coordenação, podendo ainda formar ligações de hidrogênio intra ou intermolecular. Essa capacidade incrivel do grupo oximato em formar pontes entre íons metálicos que dão origem a complexos polinucleares com diferentes tipos de ligação tem sido usado como estratégia para sintese de novos hetero e homo complexos metálicos. Dando continuidade aos trabalhos que já vinham sendo desenvolvidos no grupo de pesquisa na área de síntese de complexos derivados de Bases de Schiff, o presente estudo reporta os resultados obtidos na síntese e caracterização de complexos derivados dos ligantes 2-furanocarboxaldeído oxima e 2-tiofenocarboxaldeído oxima, sendo que os metais escolhidos para a síntese dos complexos foram: cobalto (II), níquel (II) e o cobre (II). O ligante e os complexos obtidos foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR), espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível (UV-Vis) e difração de raios-X de pó (DRX), sendo também o ligante caracterizado por cromatografia gasosa acoplada com o detector de massas CG/MS.