COMPARISON OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING AND HISTOPATHOLOGY IN ESTIMATED HEPATIC IRON OVERLOAD IN PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE.

dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/3615728985559494
dc.contributorCipolotti, Rosana
dc.creatorFerrão, Thiago de Oliveira
dc.date2017-09-26T12:17:43Z
dc.date2017-09-26T12:17:43Z
dc.date2010-10-22
dc.date.accessioned2023-09-28T23:15:08Z
dc.date.available2023-09-28T23:15:08Z
dc.identifierhttps://ri.ufs.br/handle/riufs/3820
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9087214
dc.descriptionThe aim of this cross-sectional study was to compare MRI with liver biopsy as a tool for identification and quantification of liver iron overload in patients with sickle cell anemia using blood transfusions. We compared the results of the baseline serum ferritin in the absence of acute complications, the estimated liver iron concentration by magnetic resonance imaging and semiquantitative determination of iron in a fragment of liver tissue obtained by percutaneous biopsy. We observed a statistically significant correlation (r = 0.75) between the degree of iron overload identified in a fragment of liver tissue (Scheuer criteria) and the estimated mean concentration of iron calculated from the intensity of the signal detected by MRI (p = 0.0007). This relationship persists when we aggregate the results in two groups: without or minimal overload (Scheuer zero and one) and presence of overload (Scheuer 2- 4), p = 0.004. MRI was able to differentiate patients with and without iron overload when compared with histological data. MRI is a non-invasive method and can be used to replace liver biopsy for monitoring patients with sickle cell anemia when there is no associated liver disease. To date, this is the first study to make this assessment in patients with sickle cell anemia.
dc.descriptionEste trabalho propôs-se a comparar ressonância magnética (RM) com biópsia hepática como ferramentas para identificação e quantificação da sobrecarga hepática de ferro em pacientes portadores de anemia falciforme (AF) que utilizam transfusão de hemácias. Com delineamento transversal, neste estudo foram comparados os resultados da dosagem de ferritina sérica basal (na ausência de intercorrências agudas), da concentração hepática estimada de ferro através de ressonância magnética, e da determinação semiquantitativa de ferro em fragmento de tecido hepático (critérios de Scheuer) obtido por biópsia percutânea. Observou-se correlação estatisticamente significativa (r = 0,75) entre os cinco graus de sobrecarga de ferro identificada em fragmento de tecido hepático e a concentração média estimada de ferro calculada a partir da intensidade de sinal detectada por RM (p = 0,0007), relação que se mantém quando se agrupa os resultados em categorias sem sobrecarga ou sobrecarga discreta (Scheuer zero e 1) e com sobrecarga (Scheuer 2 a 4), com p = 0,004. A RM foi capaz de diferenciar pacientes com e sem sobrecarga de ferro quando comparada aos dados histológicos. Por ser método não-invasivo pode ser utilizado em substituição à biópsia hepática para seguimento dos pacientes com AF, quando não houver doença hepática associada. Até o momento, é o primeiro estudo a fazer essa avaliação em pacientes com AF.
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Sergipe
dc.publisherPós-Graduação em Ciências da Saúde
dc.publisherBR
dc.publisherUFS
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAnemia falciforme
dc.subjectTransfusão de eritrócitos
dc.subjectFerritina
dc.subjectImagem por ressonância magnética
dc.subjectBiópsia
dc.subjectFígado
dc.subjectSickle cell anemia
dc.subjectErythrocyte transfusion
dc.subjectFerritin
dc.subjectMagnetic resonance imaging
dc.subjectBiopsy
dc.subjectLiver
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
dc.titleComparação entre ressonância magnética e histopatologia na estimativa da sobrecarga de ferro hepático em portadores de anemia falciforme
dc.titleCOMPARISON OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING AND HISTOPATHOLOGY IN ESTIMATED HEPATIC IRON OVERLOAD IN PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE.
dc.typeDissertação


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