dc.creator | Gondim, Antonio Nei Santana | |
dc.creator | Oliveira, Vanda Rodrigues de | |
dc.creator | Santos, Sellyanna Domeny dos | |
dc.creator | Silva, Bagnolia Araujo da | |
dc.creator | Vasconcelos, Carla Maria Lins de | |
dc.creator | Garcia, Eduardo Antonio Conde | |
dc.date | 2016-03-29T11:22:36Z | |
dc.date | 2016-03-29T11:22:36Z | |
dc.date | 2009-09 | |
dc.date.accessioned | 2023-09-28T23:01:48Z | |
dc.date.available | 2023-09-28T23:01:48Z | |
dc.identifier | GONDIM, A. N. S. et al. Extract from leaf of Psidium guajava L depresses the guinea pig atrial contractility by interfering with potassium and calcium channels. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo, v. 45, n. 3, jul./set. 2009. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1984-82502009000300014&script=sci_arttext>. Acesso em: 29 mar. 2016. | |
dc.identifier | 2175-9790 | |
dc.identifier | https://ri.ufs.br/handle/riufs/1730 | |
dc.identifier | Creative Commons Attribution License | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9082855 | |
dc.description | The negative inotropic effect of aqueous fraction (AqF) obtained from the acetic extract of Psidium
guajava L leaf was investigated on the guinea pig left atrium. Myocardial force was measured isometrically
(27 ± 0.1 o
C, 2 Hz). AqF (100 mg/ml) reduced contractility of about 85 ± 9.4 % (n = 4, p < 0.001, Fcalc =
51.70, F(0.01; 4; 21) = 5.09, EC50 = 14.28 ± 3 mg/mL) in a concentration-dependent fashion. This effect was
reduced by 20 mM of tetraethylammonium (TEA), increasing EC50 to 50 ± 7 mg/ml (n = 4, p < 0.001,
Fcalc = 282.13; F(0.01; 21; 66) = 2.36). AqF (100 mg/ml) shifted to the right the CaCl2
concentration-effect
curve, increasing the EC50 from 2170 ± 112 to 2690 ± 132 mM (n = 3, p < 0.001, Fcalc = 220.80 ; F(0.01; 29;
60) = 2.19). L-NAME (100 mM) did not modify the AqF inotropic effect (n = 3, p > 0.05) sugesting that
the oxide nitric pathway did not participate of the action mechanism of AqF. We can conclude that AqF
depresses the atrial contractile by reducing the calcium entry in myocardial cells and also by openenig
potassium channels of cardiac tissue._________________________________________________________________________________________ RESUMO: O efeito inotrópico da fração aquosa (AqF) do extrato acético das folhas de Psidium guajava L. foi
investigado em átrio esquerdo de cobaia. A força miocárdica foi medida isometricamente (27 ± 0,1 o
C;
2 Hz). A AqF (100 mg/mL) reduziu a contratilidade em até 85 ± 9,4 % (n = 4; p < 0,001; Fcalc = 51,70;
F(0,01; 4; 21) = 5,09; CE50 = 14,28 ± 3 mg/mL) de forma dependente da concentração. Este efeito foi reduzido
pelo tetraetilamônio (TEA, 20 mM) que também aumentou a CE50 de 14,28 ± 3 mg/mL para 50 ± 7 mg/
mL (n = 4; p < 0,001; Fcalc = 282,13; F(0,01; 21; 66) = 2,36). A AqF (100 mg/mL) deslocou para a direita a
curva concentração-efeito do CaCl2
, aumentando a CE50 de 2170 ± 112 para 2690 ± 132 mM (n = 3; p
< 0,001; Fcalc = 220,80 ; F(0,01; 29; 60) = 2,19). Por outro lado, o L-NAME (100 mM) não alterou o efeito
inotrópico da AqF (n = 3; p > 0,05), sugerindo que a via do óxido nítrico não participa do mecanismo
de ação da AqF. Conclui-se que a AqF deprime a contratilidade atrial por reduzir a entrada de cálcio nas
células miocárdicas e por abrir canais de potássio deste tecido. | |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | en | |
dc.publisher | Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP | |
dc.subject | Psidium guajava/acetic extract/inotropic effect | |
dc.subject | Inotropic effect/experimental study | |
dc.subject | Myocardium/contraction/experimental studies | |
dc.subject | Myocardial cells/experimental studies | |
dc.subject | Psidium guajava | |
dc.subject | Efeito inotrópico | |
dc.subject | Miocárdio | |
dc.subject | Células miocárdicas | |
dc.subject | Extrato acético | |
dc.subject | Efeito inotrópico | |
dc.subject | Estudo experimental | |
dc.subject | Contração do miocárdio | |
dc.title | Extract from leaf of Psidium guajava L depresses the guinea pig atrial contractility by interfering with potassium and calcium channels | |
dc.type | Artigo | |