| dc.contributor | Spano, Mario Antonio | |
| dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4721572E2 | |
| dc.contributor | Antunes, Lusânia Maria Greggi | |
| dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4728366P5 | |
| dc.contributor | Morelli, Sandra | |
| dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4789865U6 | |
| dc.contributor | Fragiorge, Edson José | |
| dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4770819H0 | |
| dc.contributor | Nunes, Francis de Morais Franco | |
| dc.contributor | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4771065D6 | |
| dc.creator | Valadares, Bruno Lassmar Bueno | |
| dc.date | 2016-06-22T18:43:18Z | |
| dc.date | 2008-08-18 | |
| dc.date | 2016-06-22T18:43:18Z | |
| dc.date | 2007-10-23 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-28T21:19:02Z | |
| dc.date.available | 2023-09-28T21:19:02Z | |
| dc.identifier | VALADARES, Bruno Lassmar Bueno. Avaliação de derivados sintéticos da testosterona pelo teste de mutação e recombinação somática (SMART) em Drosophila melanogaster. 2007. 132 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2007. | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/15683 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9067725 | |
| dc.description | CHAPTER II: Anabolic steroids are synthetic derivatives of testosterone modified to enhance
the anabolic rather than the androgenic actions of the hormone. There are
numerous side-effects to anabolic steroids, including carcinogenesis.
Hemogenin® (HEM) (oximetholone); Deca Durabolin® (DEC) (decanoate of
nandrolon); and Durateston® (DUR) (propionate of testosterone,
fenilppropionate of testosterone, isocaproate of testosterone and decanoate of
testosterone) are listed as the more used steroids. This study evaluated the
genotoxic effects of derivatives of testosterone compounds presents in three
drugs by means of the wing spot test of D. melanogaster (Somatic Mutation and
Recombination Test SMART). Third-instar larvae derivated from standard
cross (ST), where flr3 / In(3LR) TM3, ri ppsep l(3)89Aa bx34e e BdS females
were mated with mwh males, and high bioactivation cross (HB), where ORR;
flr3 / In(3LR) TM3, ri ppsep l(3)89Aa bx34e e BdS females were mated with mwh
males, were treated for approximately 48 h with different concentrations of HEM
(0.625; 1.25 e 2.5 mg/mL) in water; DEC (0.15625; 0.3125; 0.625; 1.25 e 2.5
mg/mL) and DUR (0.195; 0.39; 0.78; 1.56 e 3.125 mg/mL), in solution of 1%
Tween-80 + 3% ethanol in water; like positive control was used urethane (URE
0.891 mg/mL), and negative, the respective solvents used. The results obtained
with the two different crosses were rather similar, and three drugs showed nonmutagenic
effects in D. melanogaster somatic cells. CHAPTER III: Stanozolol, commercial name Winstrol® (WIN), is a synthetic derivative of
testosterone, used for the treatment of anemia, hereditary angioedema and
used by sportsmen like anabolic-androgenic steroid. This drug interacts with
cytocrome P450, forming a high-affinity ligand complex. This study evaluated,
by means of wing spot test of Drosophila melanogaster (Somatic Mutation and
Recombination Test - SMART), the effects of stanozolol associated with
urethane (URE), known genotoxic agent metabolized by cytocrome P450.
Third-instar larvae derived from standard cross (ST), where flr3 / In(3LR) TM3,
ri ppsep l(3)89Aa bx34e e BdS females were mated with mwh males, and high
bioactivation cross (HB), where ORR; flr3 / In(3LR) TM3, ri ppsep l(3)89Aa
bx34e e BdS females were mated with mwh males, were treated approximately
48 h with different concentrations (0.625; 1.25 e 2.5 mg/mL) of WIN isolated
and in association with URE (0.891 mg/mL). The results observed in both
crosses suggest that WIN at these experimental conditions, showed nonmutagenic
effects and combined treatment of WIN and URE displayed,
throughout all concentrations assayed, an inhibition of the effects of URE by
WIN, probably this effect is a result of the inhibit-interaction among WIN and
cytocrome P450. The relactive proportion of this inhibition was proportional to
the concentrations applied. This work proposes the necessity of more studies
about metabolism of xenobiotcs agents, like EAA, by cytocrome P450 and their
relation with genotoxicity. | |
| dc.description | Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais | |
| dc.description | Doutor em Genética e Bioquímica | |
| dc.description | CAPITULO II: Os esteróides androgênicos anabólicos (EAA) sintéticos derivados da
testosterona, empregados na medicina humana com fins terapêuticos, são
utilizados de forma indiscriminada, por atletas e fisiculturistas, com o objetivo
de ganhar maior força e massa muscular, apesar de pouco se conhecer sobre
seus efeitos colaterais. Hemogenin® (HEM) (oximetolona); Deca Durabolin®
(DEC) (decanoato de nandrolona); e Durateston® (DUR) (associação de
propionato de testosterona, fenilpropionato de testosterona, isocaproato de
testosterona e decanoato de testosterona), encontram-se entre os EAA mais
utilizados para tais fins. Este trabalho teve como objetivo avaliar
comparativamente os possíveis efeitos genotóxicos de diferentes EAA
sintéticos derivados da testosterona. Para tanto, foi empregado o teste para
detecção de mutação e recombinação somática (Somatic Mutation And
Recombination Test - SMART) em células de asas de Drosophila
melanogaster. Larvas de terceiro estágio, descendentes dos cruzamentos
padrão (ST) (fêmeas flr3 / TM3, BdS cruzadas com machos mwh) e de alta
capacidade de bioativação metabólica (HB) (fêmeas ORR; flr3 / TM3, BdS
cruzadas com machos mwh) foram tratadas com diferentes concentrações
(0,625; 1,25 e 2,5 mg/mL) de HEM diluído em água destilada estéril; com DEC
(0,15625; 0,3125; 0,625; 1,25 e 2,5 mg/mL) e DUR (0,195; 0,39; 0,78; 1,56 e
3,125 mg/mL), isoladamente, diluídos em 1% Tween-80 + 3% etanol em água.
Como controle positivo e negativo foram utilizados, respectivamente, o prómutágeno
uretano (URE) 0,891 mg/mL, e os solventes utilizados nas diluições
dessas substâncias. As freqüências de manchas mutantes observadas nos
grupos tratados com as diferentes concentrações de EAA, em ambos
cruzamentos (ST e HB), foram estatisticamente não significativas quando
comparadas com os controles negativos. Estes resultados nos permitem
concluir que, nessas condições experimentais, os EAA HEM, DEC e DUR não
possuem efeitos genotóxicos em células de asas de D. melanogaster. CAPITULO III: Estanozolol, nome commercial Winstrol Depot®, é um derivado sintético da
testosterona, usado no tratamento de anemias, angioedema hereditário e
como esteróide anabólico androgênico (EAA) por atletas fisiculturistas. Este
composto interage com o citocromo P450, formando um complexo com alta
afinidade de ligação. Este trabalho avaliou, por meio do Teste de Mutação e
Recombinação somática (Somatic Mutation and Recombination Test -
SMART) os efeitos do estanozolol associado ao uretano (URE), um conhecido
agente genotóxico ativado metabolicamente pelo citocromo P450. Larvas de
terceiro estágio provenientes dos cruzamentos padrão (ST), fêmeas flr3 /
In(3LR) TM3, ri ppsep l(3)89Aa bx34e e BdS cruzadas com machos mwh, e de
alta capacidade de ativação metabólica (HB), fêmeas ORR; flr3 / In(3LR) TM3,
ri ppsep l(3)89Aa bx34e e BdS cruzadas com machos mwh. Foram tratadas
aproximadamente por um período de 48h com difentes concentrações (0.625;
1.25 e 2.5 mg/mL) de WIN isoladamente e em associação com URE (0,891
mg/mL). Os resultados observados em ambos os cruzamentos sugerem que
WIN, nestas condições experimentais não apresentaram atividade
mutagênica, e, nos tratamentos combinados de WIN e URE, foi observado em
todas as concentrações de WIN testadas, uma inibição dos efeitos do URE.
Provavelmente, este efeito é um resultado da interação entre o WIN e o P450.
A redução da atividade genotóxica do URE foi diretamente proporcional á
dose de WIN. Este trabalho sugere a necessidade de mais estudos
relacionados ao metabolismo de agentes xenobióticos, como os EAA, pelo
citocromo P450 e sua relação com a carcinogênese. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | |
| dc.publisher | BR | |
| dc.publisher | Programa de Pós-graduação em Genética e Bioquímica | |
| dc.publisher | Ciências Biológicas | |
| dc.publisher | UFU | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Winstrol depot | |
| dc.subject | Teste de mutação e recombinação somática
SMART | |
| dc.subject | Uretano | |
| dc.subject | Mutagênese | |
| dc.subject | Hemogenin | |
| dc.subject | Deca durabolin | |
| dc.subject | Durateston | |
| dc.subject | Somatic Mutation and
Recombination Test SMART | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA | |
| dc.title | Avaliação de derivados sintéticos da testosterona pelo teste de mutação e recombinação somática (SMART) em Drosophila melanogaster | |
| dc.type | Tese | |
