Miopatia por acúmulo de polissacarídeo tipo I em uma potra: Relato de caso

dc.contributorDelfiol, Diego José Zanzarini
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/6886658398320084
dc.contributorMagalhães, Layane Queiroz
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4487863430194762
dc.contributorNogueira, Geison Morel
dc.contributorhttp://lattes.cnpq.br/4962069604770695
dc.creatorAnjos, Jordana Cabral Rosa
dc.date2020-02-21T15:46:41Z
dc.date2020-02-21T15:46:41Z
dc.date2020-02-18
dc.date.accessioned2023-09-28T20:21:59Z
dc.date.available2023-09-28T20:21:59Z
dc.identifierANJOS, Jordana Cabral Rosa. Miopatia por acúmulo de polissacarídeo tipo I em uma potra: Relato de caso. 2020. 23 f. Trabalho de Conclusão de Residência (Medicina Veterinária) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 2020.
dc.identifierhttps://repositorio.ufu.br/handle/123456789/28803
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9049149
dc.descriptionPolysaccharide accumulation myopathy (PSSM) is a genetic disease that affects horses due to the point mutation of the GYS1 gene. This disease has been described in several races. The clinical signs presented are related to myopathy such as muscle fasciculations, muscle stiffness, reluctance to move, and lameness. The diagnosis is based on genetic, histopathological and biochemical tests of muscle enzymes. When the horse is diagnosed with PSSM1, strategic management is necessary. The present study aims to report the clinical and laboratory aspects of a six-month-old filly, of the quarter-mile breed, reins lineage, attended at the Veterinary Hospital of the Federal University of Uberlândia (HV-UFU) that presented clinical signs of myopathy. The filly was diagnosed with PSSM1 through genetic and histopathological testing.
dc.descriptionPesquisa sem auxílio de agências de fomento
dc.descriptionA miopatia por acúmulo de polissacarídeos (PSSM) é uma enfermidade genética que acomete os equinos em decorrência da mutação pontual do gene GYS1. Esta doença já foi descrita em diversas raças. Os sinais clínicos apresentados são relacionados a miopatia como, fasciculações musculares, rigidez na musculatura, relutância em se movimentar, e claudicação. O diagnóstico é baseado no teste genético, histopatológico e exames bioquímicos de enzimas musculares. Não existe tratamento específico para essa enfermidade. Quando o cavalo é diagnosticado com PSSM1, é necessário fazer o manejo estratégico. O presente trabalho tem como objetivo relatar os aspectos clínicos e laboratoriais de uma potra de seis meses de idade, da raça quarto de milha, linhagem de rédeas, atendida no Hospital Veterinário da Universidade Federal de Uberlândia (HV-UFU) que apresentou sinais clínicos de miopatia. A potra foi diagnosticada com PSSM1 através do teste genético e histopatológico.
dc.description2022-02-18
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândia
dc.publisherBrasil
dc.publisherResidência Ciências Veterinária
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectDoença genética
dc.subjectGlicogênio
dc.subjectRabdomiólise
dc.subjectCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA
dc.titleMiopatia por acúmulo de polissacarídeo tipo I em uma potra: Relato de caso
dc.typeTrabalho de Conclusão de Residência


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