| dc.contributor | Melo, Silma Maria Alves de | |
| dc.contributor | http://lattes.cnpq.br/9186998971292970 | |
| dc.contributor | Rocha, Ângela Ferreira Silva | |
| dc.contributor | Paula, Cecília Lomônaco de | |
| dc.creator | Camargo, Cristiane Valéria de Oliveira | |
| dc.date | 2019-07-02T19:29:39Z | |
| dc.date | 2019-07-02T19:29:39Z | |
| dc.date | 1998-06-25 | |
| dc.date.accessioned | 2023-09-28T20:15:11Z | |
| dc.date.available | 2023-09-28T20:15:11Z | |
| dc.identifier | CAMARGO, Cristiana Valéria de Oliveira. Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia. 40 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) – Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, 1998. | |
| dc.identifier | https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/25673 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/9046194 | |
| dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) | |
| dc.description | O presente trabalho foi realizado com recém—nascidos na Maternidade do
Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia e teve como principal
objetivo a identificação dos recém-nascidos portadores de hemoglobinopatias. As
amostras de sangue foram coletadas do cordão umbilical, em tubos contendo
anticoagulante EDTA. A metodologia utilizada foi diferenciada em seletiva e
específica. As técnicas seletivas consistiram em eletroforese qualitativa em acetato
de celulose pH 8,6 e resistência globular osmótica em NaCl 0,36%. Como testes
específicos foram utilizados: a) eletroforese em ágar-fosfato pH 6,2%; b) análise da
morfologia eritrocitária; c) dosagens de HbS e Hb Bart's por eletroforese quantitativa
em acetato de celulose pH 8,6; d) dosagem de hemoglobina Fetal e e) pesquisa de
agregados de hemoglobina de Bart's. Neste estudo foram analisadas 601 amostras
de sangue, detectando—se ? casos de hemoglobinas anormais (1,16%), sendo 0,16%
de HbFAS e 1,00% de Hb Bartis. Nos recém-nascidos caucasóides foi observada
uma frequência de 0,5% de hemoglobinopatias, enquanto que nos negróides esta
frequência foi de 2,38%. Os resultados deste estudo evidenciam a importância da
implantação dos programas de detecção e prevenção da hemoglobinopatias, bem
como o aconselhamento genético aos portadores, afim de prevenir a forma grave da
doença. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Uberlândia | |
| dc.publisher | Brasil | |
| dc.publisher | Ciências Biológicas | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Hemoglobinopatias | |
| dc.subject | Triagem | |
| dc.subject | Eletroforese | |
| dc.subject | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | |
| dc.title | Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia | |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | |
