Disserta????o
Guidelines para implanta????o e utiliza????o de radiof??rmacos marcados com g??lio-68 a partir de gerador de 68Ge/68Ga em radiofarm??cia hospitalar
Guidelines for implementation and use of gallium-68 labelled radiopharmaceuticals from 68Ge/68Ga generator in hospital radiopharmacy
Autor
SANTOS, PRISCILA L.C.
Resumen
O gerador de 68Ge/68Ga ?? um sistema port??til de produ????o de radionucl??deos e possibilita gera????o de g??lio-68 (Ga-68) e a prepara????o de radiof??rmacos para medicina nuclear com tecnologia PET. Este radionucl??deo ganhou popularidade nos ??ltimos anos devido ?? sua capacidade de complexa????o com o pept??deo DOTATOC para localiza????o de tumores neuroend??crinos positivos para receptores de somatostatina, com o pept??deo PSMA para a avalia????o de tumores que expressam PSMA, como o c??ncer de pr??stata, e tem potencial promissor para outras aplica????es diagn??sticas. Embora a import??ncia dessa tecnologia e o n??mero de servi??os licenciados para uso deste radionucl??deo tenham aumentado, existem poucos documentos t??cnicos que orientem a implanta????o desses novos sistemas em radiofarm??cias e o uso rotineiro de maneira segura e com qualidade. O presente trabalho teve como objetivo promover o uso seguro do sistema gerador de 68Ge/68Ga atrav??s da cria????o de tr??s guidelines que abordam os seguintes assuntos: defini????o de layout, c??lculo de blindagem e dosimetria no primeiro guideline, com destaque para o radionucl??deo Ga-68 em virtude da energia 511 KeV respons??vel pela taxa de dose no ambiente da radiofarm??cia, pela dosimetria da equipe e necessidade de blindagem adicional na infraestrutura; gerenciamento de res??duos no segundo guideline, com destaque para o radionucl??deo Ge-68 que possui tempo de meia-vida longo de 270,95 dias e consequentemente necessita de uma condu????o adequada desde a gera????o, segrega????o, armazenamento tempor??rio e definitivo para este rejeito e, por fim, o controle de qualidade de radiof??rmacos marcados com Ga-68 no terceiro guideline abordando os ensaios necess??rios para garantir a qualidade do eluato e do produto final para administra????o nos pacientes. Os documentos criados, uma vez disponibilizados ?? sociedade cient??fica, contribuir??o para a capacita????o de profissionais e tamb??m para a seguran??a das instala????es, dos indiv??duos ocupacionalmente expostos e dos pacientes. Disserta????o (Mestrado Profissional em Tecnologia das Radia????es em Ci??ncias da Sa??de) IPEN/D-MP Instituto de Pesquisas Energ??ticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP