Reducción electroquímica de nitrito en un electrodo polimérico modificado con Co(II)-tetra-3-amino-fenil-porfirina

dc.contributormisaacs@uchile.cl
dc.contributorIsaacs Casanova, Mauricio https://orcid.org/0000-0003-0503-0949
dc.contributorGarcia, Camilo https://orcid.org/0000-0001-5997-1280
dc.creatorMartin, Cristian San
dc.creatorDreyse, Paulina
dc.creatorGarcia, Camilo
dc.creatorCalfuman, Karla
dc.creatorVillagra, Diego
dc.creatorIsaacs, Mauricio
dc.date2023-04-18T01:45:52Z
dc.date2023-04-18T01:45:52Z
dc.date2007
dc.date.accessioned2023-09-27T20:20:23Z
dc.date.available2023-09-27T20:20:23Z
dc.identifier0717-9707
dc.identifierhttps://repositorio.uta.cl/xmlui/handle/20.500.14396/2192
dc.identifier10.4067/S0717-97072007000400008
dc.identifier248LI
dc.identifierWOS:000252154400008
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8943520
dc.descriptionThis paper describes the electrochemical reduction of nitrite ion in basic media 0.2M KHCO3, with glassy carbon or ITO electrodes modified with a conducting polymer derived from Co(II)tetra-3-aminophenyl-porphyrin. Cyclic voltammetry results show an enhancement in the current of the corresponding Co(II)/Co(I) redox couple when the solution contains 0.02M nitrite. When spectroelectrochemical experiments were performed in the support electrolyte, the modified electrode does not stabilize Co(I) oxidation state, but when there is nitrite in the solution a band at 549nm appears, indicating the stabilization of Co(I) oxidation state probably due to the formation of an intermediary complex between the Co(I) and nitrite. Controlled potential electrolysis experiments verify the production of ammonia and hydrazine even at very negative potentials, showing the electrocatalytic character and the stability of this modified electrode.
dc.descriptionEste artículo describe la reducción electroquímica del ion nitrito en medios básicos KHCO3 0.2M, con electrodos de carbón vítreo o ITO modificados con un polímero conductor derivado de Co(II)tetra-3-aminofenil-porfirina. Los resultados de la voltamperometría cíclica muestran una mejora en la corriente del par redox Co(II)/Co(I) correspondiente cuando la solución contiene nitrito 0,02 M. Cuando se realizaron experimentos espectroelectroquímicos en el electrolito de soporte, el electrodo modificado no estabiliza el estado de oxidación del Co(I), pero cuando hay nitrito en la solución aparece una banda a 549nm que indica la estabilización del estado de oxidación del Co(I) probablemente debido a la formación de un complejo intermediario entre el Co(I) y el nitrito. Experimentos de electrólisis de potencial controlado verifican la producción de amoníaco e hidrazina incluso a potenciales muy negativos, mostrando el carácter electrocatalítico y la estabilidad de este electrodo modificado.
dc.formatapplication/pdf
dc.format4 páginas
dc.languageEnglish
dc.publisherSOC CHILENA QUIMICA
dc.relationJournal of The Chilean Chemical Society, vol.52 no.4 (2007) p. 1305 - 1308
dc.relationhttps://doi.org/10.4067/S0717-97072007000400008
dc.rightsgold
dc.rightsAcceso abierto
dc.sourceJournal of The Chilean Chemical Society
dc.subjectNitrite
dc.subjectCobalt Porphyrin
dc.subjectConducting Polymers
dc.subjectElectrocatalysis
dc.subjectElectrocatalytic Reduction
dc.subjectCatalyzed Reduction
dc.subjectCobalt Porphyrins
dc.subjectOxide
dc.subjectComplexes
dc.subjectNitrate
dc.subjectHydroxylamine
dc.subjectOxidation
dc.subjectBehavior
dc.subjectAmmonia
dc.subjectNitrito
dc.subjectPorfirina de Cobalto
dc.subjectPolímeros Conductores
dc.subjectElectrocatálisis
dc.subjectReducción Electrocatalítica
dc.subjectReducción Catalizada
dc.subjectPorfirinas de Cobalto
dc.subjectÓxido
dc.subjectComplejos
dc.subjectNitrato
dc.subjectHidroxilamina
dc.subjectOxidación
dc.subjectComportamiento
dc.subjectAmoníaco
dc.titleElectrochemical reduction of nitrite at polymeric Co(II)-tetra-3-amino-phenyl-porphyrin modified electrode
dc.titleReducción electroquímica de nitrito en un electrodo polimérico modificado con Co(II)-tetra-3-amino-fenil-porfirina
dc.typeArtículo de revista


Este ítem pertenece a la siguiente institución