Atualmente o gasto do Ministério da Saúde com a compra de biofármacos já chega a mais dois bilhões de reais. A compra de FVIII, utilizado no tratamento de hemofílicos representa boa parte desse custo. O objetivo desse trabalho foi determinar a viabilidade de uma planta de produção de FVIII recombinante a partir de um processo em desenvolvimento no Laboratório de Engenharia de Cultivo Celulares (UFRJ). Como hipótese, a construção da planta iniciaria no ano de 2018 finalizando em 2020 e operaria por 10 anos. A demanda do mercado brasileiro até o ano de 2030 foi estimada em 1,3 bilhões de UI. O projeto foi desenhado para atender a 100% da demanda quando operando na capacidade máxima. O processo de produção foi baseado em um cultivo em perfusão que utiliza o sedimentador gravitacional lamelado em plano inclinado para retenção de células. Com o objetivo de avaliar o cenário menos favorável, foi considerado a obtenção de um produto com baixa atividade específica e um rendimento global de 40% para as etapas do downstream. Ainda assim a análise de viabilidade econômica para essas condições apontou que o projeto seria um investimento viável e lucrativo com tempo de retorno previsto de 3 anos e 2 meses, VPL(valor presente líquido) calculado em US$ 357 milhões e TIR (taxa interna de retorno) de 73,72%.