The yellow fever 17D virus as a platform for new live attenuated vaccines

dc.creatorBonaldo, Myrna C.
dc.creatorSequeira, Patrícia C.
dc.creatorGaller, Ricardo
dc.date2019-07-29T13:17:38Z
dc.date2019-07-29T13:17:38Z
dc.date2014
dc.date.accessioned2023-09-27T00:15:47Z
dc.date.available2023-09-27T00:15:47Z
dc.identifierBONALDO, M. C.; SEQUEIRA, P. C.; GALLER, R. The yellow fever 17D virus as a platform for new live attenuated vacines. Human Vaccines & Immunotherapeutics, v. 10, n. 5, p. 1256-1265, maio 2014.
dc.identifier2164-5515
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34476
dc.identifier10.4161/hv.28117
dc.identifier2164-554X
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8899084
dc.descriptionO vírus 17D da febre amarela atenuada ao vivo é uma das vacinas humanas mais notáveis já desenvolvidas. Induz respostas imunitárias eficazes a um baixo custo de produção com um processo de fabricação bem estabelecido. Essas vantagens tornam o vírus YF17D atraente como um vetor para o desenvolvimento de novas vacinas. No início dos estudos de desenvolvimento de vetores, a YF17D foi geneticamente manipulada para expressar outras proteínas prM e E dos flavivírus, componentes do envelope viral. Embora estes recombinantes 17D sejam baseados na substituição de genes YF17D equivalentes, outros antigénios de patogénios não relacionados também foram expressos e distribuídos com sucesso por vírus YF17D recombinantes empregando estratégias alternativas para a manipulação genética do genoma de YF17D. Aqui, discutimos essas estratégias em termos de possibilidades de epítopo único ou maior expressão de seqüência e as principais propriedades dessas plataformas virais competentes para replicação.
dc.descriptionThe live-attenuated yellow fever 17D virus is one of the most outstanding human vaccines ever developed. It induces efficacious immune responses at a low production cost with a well-established manufacture process. These advantages make the YF17D virus attractive as a vector for the development of new vaccines. At the beginning of vector development studies, YF17D was genetically manipulated to express other flavivirus prM and E proteins, components of the viral envelope. While these 17D recombinants are based on the substitution of equivalent YF17D genes, other antigens from unrelated pathogens have also been successfully expressed and delivered by recombinant YF17D viruses employing alternative strategies for genetic manipulation of the YF17D genome. Herein, we discuss these strategies in terms of possibilities of single epitope or larger sequence expression and the main properties of these replication-competent viral platforms.
dc.formatapplication/pdf
dc.languageeng
dc.rightsopen access
dc.subjectVírus da Febre Amarela 17D
dc.subjectVacinas
dc.subjectRespostas imunes
dc.subjectVetor de expressão
dc.subjectSites de inserção
dc.subjectVírus recombinante vivo
dc.subjectYellow Fever 17D virus
dc.subjectVaccines
dc.subjectImmune responses
dc.subjectExpression vector
dc.subjectInsertion sites
dc.subjectLive recombinant virus
dc.subjectFebre Amarela
dc.subjectVacinas
dc.titleThe yellow fever 17D virus as a platform for new live attenuated vaccines
dc.typeArticle


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