O Streptococcus pneumoniae é um colonizador da nasofaringe humana, responsável pela maioria dos casos de pneumonia adquirida na comunidade e pode causar doenças não invasivas e invasivas. As vacinas atualmente disponíveis são específicas para sorotipo e o uso de proteínas recombinantes associadas à virulência é uma alternativa para compor vacinas e superar esses problemas. Em um trabalho anterior, descrevemos a identificação de proteínas em S. pneumoniae por vaccinologia reversa e a diversidade genética dessas proteínas em isolados clínicos. Foi possível purificar metade das 20 proteínas selecionadas na forma solúvel. A expressão dessas proteínas na superfície das células pneumocócicas foi confirmada por citometria de fluxo. Demonstramos que algumas dessas proteínas foram capazes de se ligar a proteínas da matriz extracelular e foram reconhecidas por soros de pacientes com infecção por meningite pneumocócica causada por vários sorotipos pneumocócicos. Nesse contexto, nossos resultados sugerem que essas proteínas podem desempenhar um papel na patogênese pneumocócica e podem ser consideradas como possíveis candidatos à vacina.Streptococcus pneumoniae is a colonizer of the human nasopharynx, which accounts for most of the community-acquired pneumonia cases and can cause non-invasive and invasive diseases. Current available vaccines are serotype-specific and the use of recombinant proteins associated with virulence is an alternative to compose vaccines and to overcome these problems. In a previous work, we describe the identification of proteins in S. pneumoniae by reverse vaccinology and the genetic diversity of these proteins in clinical isolates. It was possible to purify a half of 20 selected proteins in soluble form. The expression of these proteins on the pneumococcal cells surface was confirmed by flow cytometry. We demonstrated that some of these proteins were able to bind to extracellular matrix proteins and were recognized by sera from patients with pneumococcal meningitis infection caused by several pneumococcal serotypes. In this context, our results suggest that these proteins may play a role in pneumococcal pathogenesis and might be considered as potential vaccine candidates.