O Vírus da Imunodificiência Humana tipo-1 (HIV) constitui uma das doenças infecciosas mais graves do mundo e particularmente em África onde mais de 2/3 de casos de todo o mundo foram reportados. Este cenário agrava-se na medida em que co-infecções possam surgir, tornando o sistema imune mais débil. O Vírus Linfotrópico da Células T Humanas (HTLV-1), tem sido implicado como frequente co-patogénese em regiões onde o HIV e HTLV são frequentes. A Influência do HTLV-1 na progressão da doença por HIV, está intimamente relaccionada, não apenas pelos eventos moleculares, mas também pelos seus poderes de induzirem activação celular. Contudo, os mecanismos pelo qual a activação crónica induzida pelo HTLV-1 pode potencialmente afectar a progressão para SIDA, em crianças, não está descrito. Neste estudo, analizamos o estado de activação de células T CD4 e T CD8 em crianças moçambicanas cronicamente infectadas por HIV-1, e estando em tratamento anti-retroviral (TARV). Para tal, analisamos as células apartir do sangue total dos pacientes co-infectados, mono-infectados (HIV) e controles não infectados por vírus (sadios). As células foram então marcadas com anticorpos específicos para as moléculas: CD4, CD8, CD25, CD45RA, CD45RO, CD38 e analisados por citometria de fluxo. Nossos resultados mostraram que nas crianças co-infectadas verifica-se uma expressão mais elevada do marcador CD25 e CD38, apesar de não se mostrarem estatisticamente significativos e um aumento no marcador CD45RO nos mesmo pacientes quando comparados com os mono-infectados e sadios. Concluindo, embora indivíduos co-infectados por HIV/HTLV- 1 apresentem contagens de células T CD4 elevados ou normais, estas células estão funcionalmente alteradas, apresentando níveis de activação celular elevadosThe Human Immunodeficiency Virus type-1 (HIV) is one of the most serious infectious diseases in the world and particularly in Africa where more than two thirds of cases were reported worldwide. This scenario is aggravated to the extent that co-infections may arise, making the immune system weaker. Human-T Cell Lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1), has been implicated as a frequent co-pathogenesis in regions where HIV and HTLV are frequent. Influence of HTLV-1 in the progression of HIV disease, are closely related, not only by molecular events, but also for their powers to induce cell activation. However, the mechanisms by which chronic activation induced by HTLV-1 can potentially affect the progression to AIDS in children is not described. In this study, we analyzed the activation status of CD4 and CD8 in Mozambican children chronically infected with HIV-1, and being in antiretroviral treatment (ART). To this end, we analyze it from whole blood cells of patients co-infected mono-infected (HIV) and virus-uninfected controls (healthy). The cells were then stained with antibodies specific for molecules: CD4, CD8, CD25, CD45RA, CD45RO, CD38 and analyzed by flow cytometry. Our results showed that in co-infected children there is a higher expression of the marker CD25 and CD38, although not statistically significant and an increase in the CD45RO marker in the same patients when compared with mono-infected and health controls. In conclusion, although co-infected individuals have HIV/HTLV-1 CD4 T cell counts high or normal, these cells are functionally altered, showing high levels of cellular activation