Avaliação do potencial das quimiocinas IP-10 e MIG como biomarcadores de resposta terapêutica da tuberculose

dc.contributorLorena, Virgínia Maria Barros de
dc.contributorRabello, Michelle Christiane da Silva
dc.contributorLorena, Virginia Maria Barros de
dc.contributorRabello, Michelle Christiane da Silva
dc.contributorCosta, Vláudia Maria Assis
dc.contributorVasconcelos, Luydson Richardson Silva
dc.creatorLima, Rennatha Orlayne Henrique Albuquerque
dc.date2023-05-19T13:00:53Z
dc.date2023-05-19T13:00:53Z
dc.date2022
dc.date.accessioned2023-09-26T22:44:11Z
dc.date.available2023-09-26T22:44:11Z
dc.identifierLIMA, Rennatha Orlayne Henrique Albuquerque. Avaliação do potencial das quimiocinas IP-10 e MIG como biomarcadores de resposta terapêutica da tuberculose. 2022. 78 p. Dissertação, (mestrado)-Instituto Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2022.
dc.identifierhttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/58495
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8882555
dc.descriptionO diagnóstico laboratorial da tuberculose (TB) ainda possui limitações. Atualmente os testes para diagnostico não discriminam a infecção latente da forma ativa e não são ideais para manejo clínico do tratamento. Diante disso, objetivo desse estudo foi avaliar o potencial das quimiocinas IP-10 e MIG como biomarcadores para diagnostico de diferentes formas clínicas da doença e como marcador para identificação precoce da falha terapêutica. Foram incluídos um grupo de pacientes TB (TBS) (n=18), com infecção latente da tuberculose (ILTB) (n=33) e TB droga resistente (TBDR) (n=39) e um grupo controle negativo (CTRN) (n=32) para infecção pelo Mtb. Essas quimiocinas foram quantificadas em amostras de soro e de sobrenadante de cultura de sangue sem estímulo. IP-10 e MIG são quimiocinas pró-inflamatórias envolvidas na migração de células T e têm sido avaliadas quanto a seu potencial como biomarcadores auxiliares no diagnóstico da TB ativa e na identificação da falha terapêutica. Ambas as quimiocinas apresentam níveis significativamente mais elevados no grupo com TBDR em comparação com os demais grupos. Além disso, esses biomarcadores discriminaram a ILTB e da TB ativa. Para avaliar a cinética desses biomarcadores em relação a resposta terapêutica ao longo do tempo, os pacientes TBDR foram avaliados em diferentes tempos de tratamento. Observamos que os níveis desses marcadores declinam ao longo do tratamento, sendo estatisticamente significativos entre o grupo T0 (início do tratamento) e o grupo T6 (6 meses de tratamento) (IP-10 P=0,0027) (MIG P=0,037) e entre o grupo T2 (2 meses de tratamento) e T6 (IP-10 P=0,0006) (MIG P=0,0094). Nossos resultados nos permitem concluir que a quantificação de IP-10 e MIG em amostras de sangue, de fácil obtenção, são factíveis de serem utilizadas como uma nova alternativa de diagnostico para discriminação de doença ativa da infecção latente, bem como, para o monitoramento do tratamento.
dc.descriptionThe laboratory diagnosis of tuberculosis (TB) still has limitations. Currently, diagnostic tests do not discriminate between latent and active infection and are not ideal for clinical management of treatment. Therefore, the objective of this study was to evaluate the potential of IP-10 and MIG chemokines as biomarkers for the diagnosis of different clinical forms of the disease and as a marker for early identification of therapeutic failure. A group of TB patients (TBS) (n=18), a group with latent tuberculosis infection (LTBI) (n=33), a group with drug resistant TB (DR-TB) (n=39) and a negative control group (CTRN) (n =32) for Mycobaterium tuberculosis (Mtb) infection, were included in the study. These chemokines were quantified in serum samples and in unstimulated blood culture supernatant. IP-10 and MIG are pro inflammatory chemokines involved in T cell migration and have been evaluated for their potential as auxiliary biomarkers in the diagnosis of active TB and in the identification of therapeutic failure. Both chemokines have significantly higher levels in the DR-TB group compared to the other groups. Furthermore, these biomarkers discriminated between LTBI and active TB. To assess the kinetics of these biomarkers in relation to therapeutic response over time, DR-TB patients were evaluated at different treatment times. We observed that the levels of these markers decline throughout the treatment, being statistically significant between the T0 group (starting of treatment) and the T6 group (6 months of treatment) (IP-10 P=0,0027) (MIG P=0,037) and between the T2 group (2 months of treatment) and T6 (IP-10 P=0,0006) (MIG P=0,0094). Our results allow us to conclude that the quantification of IP-10 and MIG in blood samples, which are easy to obtain, can be used as a new diagnostic alternative to discriminate active disease from latent infection, as well as for monitoring the treatment.
dc.description2026-03-13
dc.formatapplication/pdf
dc.languagepor
dc.rightsrestricted access
dc.subjectTuberculose
dc.subjectQuimiocina
dc.subjectTuberculose latente
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectTuberculosis
dc.subjectchemokine
dc.subjectlatent tuberculosis
dc.subjectBiomarkers
dc.subjectTuberculosis
dc.subjectquimiocina
dc.subjecttuberculosis latente
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectTuberculose
dc.subjectchimiokine
dc.subjecttuberculose latente
dc.subjectBiomarqueurs
dc.subjectTuberculosesangue
dc.subjectsangue
dc.subjecttrat farm
dc.subjectQuimiocinas
dc.subjectTuberculose latente
dc.subjectQuimiocina CXCL9
dc.subjectQuimiocina CXCL10
dc.subjectTuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
dc.subjectTuberculose Extensivamente Resistente a Medicamentos
dc.subjectMonitoramento de Medicamentosmetodos
dc.subjectmetodos
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectResultado do Tratamento
dc.subjectAntituberculososuso terap
dc.subjectuso terap
dc.titleAvaliação do potencial das quimiocinas IP-10 e MIG como biomarcadores de resposta terapêutica da tuberculose
dc.typeDissertation


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