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Avaliação Farmacognóstica da Droga Vegetal Flores de Jasmim
Registro en:
MARQUES, Luis C. et al. Avaliação Farmacognóstica da Droga Vegetal Flores de Jasmim. Revista Fitos, [S.l.], v. 7, n. 04, p. 216-224, out. 2013.
2610-4775
Autor
Marques, Luis C.
Gonçalves, Ivair D.
Barbosa, Aguinaldo P.
Araújo, Francisco R. C. de
Mendonça, Sérgio de
Marcucci, Maria Cristina
Alpiovezza, Ana R.
Pinto, Marcelo S.
Resumen
São apresentados os resultados da avaliação farmacognóstica da droga vegetal flores de jasmim (Jasmim DV) comercializada no Brasil. A metodologia envolveu avaliação farmacobotânica, testes de pureza, teor de extrativos, screening fitoquímico preliminar e determinação quantitativa de fenóis e flavonoides totais. Realizaramse também testes de atividades antimicrobiana, antioxidante, anticolinesterase e screening farmacológico (hipocrático) em camundongos. A identificação botânica não pode confirmar a espécie, pois as chaves botânicas exigem obrigatoriamente a presença de galhos e folhas. Macroscopicamente a flor é completa, há dois estames fundidos ao tubo da corola, antera sagitada, ovário súpero com dois lóbulos e dois óvulos. Microscopicamente se observam tufos de pelos tectores pluricelulares de parede rugosa nas axilas das nervuras principais das folhas (domácias) e mesmo tipo de pelos nas sépalas e pétalas. Obtiveram-se os valores de 7,9 ± 0,6% de cinzas totais, 0,45 ± 0,17% de cinzas insolúveis, 9,8 ± 0,3% de umidade e 42,5 ± 5,2% de teor de extrativos (aquoso). Encontrou-se a presença de flavonoides, taninos, alcaloides, saponinas, mucilagens, antracênicos, esteroides/triterpenos e traços de óleos essenciais. Em termos quantitativos, encontrou-se índice de espuma de 145 ± 5mL, índice de intumescimento 1,0 ± 0,5 mL, 2,54 ± 0,01% de polifenóis totais, 2,43 ± 0,02% de polifenóis não adsorventes, 0,11 ± 0,03% de polifenóis adsorventes e 0,048 ± 0,001% de flavonoides totais. O extrato liofilizado mostrou atividade antioxidante na concentração de 31,75 μg/mL, atividade antimicrobiana positiva para microorganismos diversos dependente de concentração, indícios de atividade anticolinesterase, ausência de efeitos farmacológicos agudos e DL50 acima de 5g/kg (oral) e entre 0,5 e 2g/kg (i.p.). Os presentes dados caracterizam a droga vegetal comercializada no Estado de São Paulo e apontam a necessidade de estudos posteriores. This paper presents the pharmacognostic evaluation results of the plant drug “jasmine flowers”. The methodology involved pharmacobotany evaluation, purity tests, extractives content, preliminary phytochemical screening and quantitative determination of total phenols and flavonoids. Tests of antimicrobial activity, antioxidant, anticholinesterase and pharmacological hippocratic screening in mice were also performed. The plant species were not confirmed due the absence of branches and leaves, which are required by botanic keys. On macroscopic examination the flower is complete, the calyx shows eight sepals united at the base and ribbed longitudinally, shortly petiolate with an opening at the end; the calyx has two stamens fused to the corolla tube, anther sagittal, superior ovary with two lobes and two ovules. On microscopic examination, we could observe the presence of pluricellular tector trichomes tufts with rugose wall in the in the axils of main veins of leaves (domatia), and the presence of the same type of hair in the base of the sepals. Values of 7.9 ± 0.1% total ash, 0.45 ± 0.17% ash insoluble, 9.8 ± 0.3% loss on drying and 42.5 ± 5.2% aqueous extractive were obtained. Qualitative screening showed the presence of flavonoids, tannins, alkaloids, saponins, mucilages, anthracenes, steroids/triterpenes and traces of essential oils; foam index 145 ± 5mL, swelling index 1.0 ± 0.5mL, 2.54 ± 0.01% of total polyphenols, 2.43 ± 0.02% not adsorbents polyphenols, 0.11 ± 0.03% adsorbents polyphenols (tannins) and 0.05 ± 0.01% of total flavonoids were found. The lyophilized extract showed an antioxidant activity (EC50 31.75 μg/mL), an anticholinesterase activity in preliminary testing and positive antimicrobial activity to several microorganisms in concentration-dependence, besides LD50 above 5g/kg (oral) and between 0.5 and 2g/kg (intraperitoneal). The present data characterize the vegetable drug marketed in Sao Paulo State and presents the need for further studies.