Embora algumas espécies de Leishmania possam determinar várias formas de doença, existe usualmente uma relação entre a espécie infectante e a apresentação clínica da enfermidade e natureza da resposta imune ao parasito. A Leishmania Braziliensis, por exemplo, costuma ocasionar uma forte resposta imune celular e poucas lesões restritas à pele ou/e à mucosa, enquanto que a Leishmania Amazonensis pode causar uma forma muito grave da doença, conhecida como Leishmaniose cutâneo-difusa (LCD), na qual ocorre uma resposta imunológica ao parasito deficiente e lesões disseminadas pelo corpo do hospedeiro. É possível que diferenças moleculares entre estas duas espécies de Leishmania sejam responsáveis pela associação da LCD apenas com a infecção por L. Amazonensis. Neste trabalho, foi investigada a capacidade de moléculas de L. Amazonensis em potenciar a infecção por L. Braziliensis em camundongos BALB/c. A identificação e caracterização de moléculas parasitárias supressoras podem servir de base para o desenvolvimento de futuras estratégias de produção de vacinas e imunoterápicos.Although some species of Leishmania can determine several forms of illness, exists usually a relation between the sort infectante, and the clinical presentation of the illness and nature of the Immune answer to the parasito. To Leishmania braziliensis, by example, costuma cause a strong cellular immune answer and few restricted wounds to the skin or/and to the mucosa, while that to Leishmania amazonensis can cause a very grave form of the illness, known as leishmaniose cutaneous-diffuse (LCD), in the which occurs an answer imunológica to the parasito deficient and wounds disseminated by the body of the hospedeiro. It is possible that differences moleculares between these two species of Leishmania be responsible by the association of the LCD barely with the infection by L. amazonensis. In this work, was investigated the capacity of molecules of L. amazonensis in potenciar the infection by L. braziliensis in mice BALB/c. The identification and caracterização of molecules parasitárias supressoras can serve of base for the development of future vaccines output strategies and imunoterápicos.