No Brasil a malária ao lado de leishmanioses está em processo de expansão. O seu controle total pela intervenção no seu ciclo biológico é difícil, não só pelas condições sócio-econômicas da população sob risco, mas porque envolvem elementos como insetos vetores cujo controle ou eliminação são racionalmente irrealizáveis. A vacina, portanto, é uma ferramenta que poderia contribuir efetivamente para esse controle. Um dos grandes problemas para o desenvolvimento da vacina é a diversidade antigênica das proteínas candidatas. Dentre as proteínas candidatas a vacina, a proteína 1 de superfície do Plasmodium vivax (pvMSP1) é uma forte candidata, já que possui um papel protetor espécie – específico. Em nosso estudo, realizamos a genotipagem de isolados de Plasmodium vivax através de Reação em Cadeia da Polimerase e Sequenciamento dos blocos polimórficos 2, 6 e 10 da pvMSP1 com o objetivo de analisar filogeneticamente através de análise computacional a estrutura gênica e a diversidade alélica de isolados de P.vivax circulantes no entorno de Manaus. Os isolados do bloco 2 mostraram ser blocos bastante polimórficos, porém, com características semelhantes, formando haplótipos diferentes. Em todos os blocos analisados, detectamos genótipos semelhantes às cepas encontradas no Brasil, bem como a cepas encontradas em outras regiões geográficas. O bloco 6 apresentou um perfil semelhante ao já descrito por estudos anteriores, sendo um bloco rico em glutamina que é um determinante de recombinação gênica entre cepas e pode ser determinante de cepas pertencentes ao genótipo Belém. O bloco 10 foi o bloco mais conservado do nosso estudo. Percebemos que esse bloco tem sequências que não são conservadas apenas em nossa região, mas também em outras regiões geográficas, como é o caso de regiões da Ásia, por exemplo.Malaria in Brazil, beside leishmaniasis disease, is under an expansion process. Its complete control through life cycle intervention is too difficult, not only by economic and social conditions of population under risk, but because it involves elements like the invertebral vector, which control or elimination are rationally unrealistic. A vaccine, therefore, is a tool which could effectiveness contributes to malaria control. One of the biggest problems on vaccine development is the antigenic diversity of candidates proteins. Among these candidates, “merozoite surface protein 1” (pvMSP1) of Plasmodium vivax is a strong one, since it has a protector role (specie-specific). In this study, we made a genotyping of P. vivax isolates using polymerase chain reaction (PCR) and sequencing the polymorphic blocks 2, 6 and 10 of pvMSP1, with the goal to analyze (using phylogenetic tools) the genetic structure and allelic diversity of P. vivax from periphery Manaus-AM, Brazil. The isolates of block 2 shown to be very polymorphic, although having similar characteristics, they formed different haplotypes. On each block analyzed, we detected genotypes similar to others clones found in Brazil, likewise clones found in other regions of the globe. The block 6 shown results similar to previous studies, being a glutamine rich block. It’s a characteristic which lead to genomic recombination between clones and could be a key region to determine clones that belong to Belem genotype. The block 10 was the most conserved one of our study. We realized that block 10 has sequences not only conserved in our region, but in other regions of the globe too, like Asia, for example.