Trabajo de grado - Pregrado
Diseño de herramientas para el uso seguro de medicamentos hospitalarios
Autor
Care Doria, Álvaro Javier
González Argumedo, Gustavo Alberto
Payares Mendoza, Julio Enrique
Arrieta Rodríguez, Tatianna Andrea
Institución
Resumen
La presente investigación se centra en el estudio de una de las principales problemáticas a nivel mundial que hoy día se ha vuelto determinante en Salud Pública como es el uso irracional de medicamentos y el gran impacto que causa en la salud de los pacientes. Los principales objetivos a alcanzar son conocer la importancia del uso de herramientas para el uso seguro de los medicamentos hospitalarios e identificar las reacciones adversas que más se presentan por el uso inadecuado de medicamentos hospitalarios. Se realizó una revisión bibliográfica de los principales acontecimientos que interfieren en el uso correcto de los medicamentos, para luego describir las especificaciones referidas a ellos como: contraindicaciones, indicaciones, mecanismo de acción, posología, advertencias y precauciones, interacciones etc. que causara una menor ignorancia a estos.
Con la mitigación de dicha problemática se logrará un mejor estudio a aquellas patologías que tanto se evidencian y medicamentos para contrarrestarlas con una probabilidad de daño mínimo.
Con la presente investigación se conocerá la importancia del desarrollo de bases de datos para el uso seguro de medicamentos hospitalarios, como ayuda necesaria al personal asistencial sobre el medicamento requerido por el paciente. Con este tipo de herramientas se busca minimizar los eventos adverso, mejorar el uso seguro del medicamento y la seguridad al paciente. 1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 9 2. OBJETIVOS................................................................................................................. 12 2.1 Objetivo general .............................................................................................................. 12 2.2 Objetivos específicos .................................................................................................. 12 3. METODOLOGÍA .......................................................................................................... 13 3.1 Tipo de estudio ................................................................................................................ 13 3.2 Unidad de análisis ........................................................................................................... 13 3.3 Población ......................................................................................................................... 13 3.4 Muestra ............................................................................................................................ 13 3.5 Métodos ........................................................................................................................... 14 3.5.1 Organización de la información .............................................................................. 14 3.5.2 Presentación de la información............................................................................... 14 3.6 Aspectos éticos ............................................................................................................... 14 3.7 Aspectos de propiedad intelectual y derechos de autor .............................................. 15 4. MARCO DE REFERENCIA .......................................................................................... 16 CAPÍTULO I
....................................................................................................................... 16 4.1 Uso racional de medicamentos...................................................................................... 16 CAPÍTULO II .................................................................................................................... 20 4.2 Herramientas para el uso seguro de medicamentos. .................................................. 20 Evento adverso no evitable .............................................................................................. 24 4.3 Situación actual de la farmacovigilancia en Colombia................................................. 27 Situación actual de la farmacovigilancia.............................................................................. 27 5. ANÁLISIS CRÍTICO ..................................................................................................... 28 6. CONCLUSIONES ........................................................................................................ 30 7. ANEXOS ...................................................................................................................... 31 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................................. 38 Monografía Pregrado Tecnólogo en Regencia de Farmacia