Dissertação de mestrado
Estudo do potencial do peptídeo antimicrobiano ocelatina-Pt7 em permeabilizar membranas biomiméticas
Fecha
2018-11-28Autor
Carvalho, Elizangela de Almeida [UNIFESP]
Institución
Resumen
Introduction: Antimicrobial peptides have been a promising alternative to antibiotics
for treating microbial infections, and have been of particular importance in recent
years, since some bacteria have been shown to be resistant to some antibiotics.
Objective: In this project the potential of ocelatinaPT7,
a peptide isolated from the
skin secretion of a Brazilian frog Leptodactylus pustulatus, was studied in permeating
unilamellar vesicles. Methods: Large unilamellar vesicles were made from 1palmitoyl2oleoylphosphatidylcholine,
1palmitoyl2oleoylphosphatidylglycerol
and
cholesterol in the ratio of 1:0:0, 0:1:0, 1:1:0, 3:3:4 and 6:0:4, mol: mol: mol. The
interaction of ocelatinaPT7
with the membranes was investigated by
Carboxyfluorescein kinetics, Isothermal titration calorimetry, Optical microscopy for
the study of giant unilamellar vesicles, Dynamic light scattering, Zeta potential and
Differential Scanning Calorimetry. Results: The interaction of ocelatinePT7
was
greater in vesicles composed of 1palmitoyl2oleoylphosphatidylglycerol
than in the
vesicles of 1palmitoyl2oleoylphosphatidylcholine,
whereas in electrically neutral
membranes containing Cholesterol it was almost null. The enthalpies of binding,
given by the peptide:lipid interaction, were predominantly exothermic regardless of
the lipid composition, and were even higher for membranes containing negative
charges. OcelatinePT7
showed defined secondary structure only for negatively
charged membranes. Finally, in the presence of the peptide, loss of contrast under
optical microscopy was only observed for the neutral membranes, since for vesicles
containing 1palmitoyl2oleoylphosphatidylglycerol
the vesicles ruptured as if they
were in the presence of a detergent. Conclusion: The results together indicate that
the permeability of the peptide, the structural conformation acquired, the enthalpy of
binding and its mechanism of action are dependent on the lipid composition of the
membrane and that ocelatinaPT7
has potential as an antimicrobial peptide, since it
has selectivity for mimetic membranes of bacteria. Introdução: Peptídeos antimicrobianos têm sido uma alternativa promissora aos
antibióticos para tratar infecções microbianas, e estão sendo de particular
importância nos estudos dos últimos anos, uma vez que algumas bactérias têm
apresentado resistência a alguns antibióticos. Objetivo: Avaliar o potencial da
ocelatinaPT7,
um peptídeo isolado da secreção da pele de um sapo brasileiro
Leptodactylus pustulatus, em permear vesículas unilamelares. Métodos: As
vesículas unilamelares grandes foram feitas de 1palmitoil2oleoilfosfatidilcolina,
1palmitoil2oleoilfosfatidilglicerol
e colesterol nas proporções 1:0:0, 0:1:0, 1:1:0,
3:3:4 e 6:0:4, mol:mol:mol. A interação da ocelatinaPT7
com as membranas, foi
investigada por Cinética de vazamento da carboxifluoresceína, Calorimetria de
titulação isotérmica, Microscopia óptica para o estudo de vesículas unilamelares
gigantes, Espalhamento de luz dinâmico, Potencial Zeta e Calorimetria Diferencial
de Varredura. Resultados: A interação da ocelatinaPT7
foi maior em vesículas
compostas por 1palmitoil2oleoilfosfatidilglicerol
do que para as vesículas de 1palmitoil2oleoilfosfatidilcolina,
enquanto que em membranas eletricamente neutras
contendo Colesterol foi quase nula. As entalpias de ligação, dada pela interação
peptídeo:lipídio, foram todas predominantemente exotérmica independentemente da
composição lipídica, e foram ainda maiores para membranas contendo carga
negativa. A ocelatinaPT7
apresentou estrutura secundária definida apenas para
membranas contendo carga negativa. Por fim, na presença do peptídeo, a perda de
contraste na microscopia óptica só foi observada para as membranas neutras, pois
para vesículas contendo 1palmitoil2oleoilfosfatidilglicerol
as vesículas se
romperam como se estivessem na presença de um detergente. Conclusão: Os
resultados em conjunto indicam que a permeabilidade do peptídeo, a conformação
estrutural adquirida, a entalpia de ligação e seu mecanismo de ação são
dependentes da composição lipídica da membrana e que ocelatinaPT7
tem
potencial como peptídeo antimicrobiano, pois apresenta seletividade por membranas
miméticas de bactéria.