Documento de Conferencia
Estudio comparativo de la lixiviación de LiCoO2 usando HCl con y sin agente reductor
Autor
Drajlin, S. D.
Suarez, D. S.
Barufaldi, M. A.
Pinna, E. G.
Rodriquez, Mario H.
Institución
Resumen
Drajlin, S. D. CONICET. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat). Argentina.
, Suarez, D. S. CONICET. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat). Argentina. Barufaldi, M. A. CONICET. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat). Argentina. Pinna, E. G. CONICET. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat). Argentina. Rodriquez, Mario H. CONICET. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Laboratorio de Metalurgia Extractiva y Síntesis de Materiales (MESiMat). Argentina. La disolución del óxido mixto de litio y cobalto (LiCoO2), proveniente de las baterías ion litio agotadas (LIBs), con ácidos orgánicos e inorgánicos ha sido ampliamente estudiada. Entre dichos ácidos, el que mostró mejores resultados fue el HCl, usado en concentraciones mayores a 4M, produciendo disoluciones del óxido del 92%; sin embargo, una desventaja del HCl es su elevado costo frente a otros ácidos. Teniendo en cuenta lo antes mencionado y que la lixiviación del LiCoO2 con la mezcla HCl-H2O2 no ha sido investigada, en este trabajo nos propusimos estudiar comparativamente el efecto sobre las variables operativas, temperatura, tiempo de reacción, concentración de agente lixiviante (HCl) y reductor (H2O2), sobre la velocidad de disolución del LiCoO2 para los sistemas HCl y HCl- H2O2, con la finalidad de determinar los parámetros óptimos que permitan la máxima disolución en mínimo tiempo a bajas temperatura y concentración de agentes químicos. Ello permitirá tener un proceso alternativo a los existentes con ventajas económicas y ambientales. Los resultados obtenidos muestran que un aumento en la temperatura,
el tiempo de reacción, y la concentración de lixiviante y/o reductor
incrementan la disolución del LiCoO2 en ambos sistemas estudiados. La máxima disolución del LiCoO2, del 91%, se obtuvo trabajando a 75°C; durante 60 minutos y con una concentración de HCl 15% v/v. Además, se obtuvieron lixiviaciones del 93% trabajando a 75°C por 30 minutos para un medio lixiviante compuesto por HCl-H2O2 1% y 5% v/v, respectivamente. El último resultado permite disminuir el consumo de HCl y, con ello, el costo del proceso, en vista a una futura aplicación industrial.