| dc.description | El etanol es una de las drogas de abuso mas ampliamente utilizadas a nivelmundial generando cuantiosas pérdidas de dinero así como de vidas humanas debido a su consumo. ¿Cómo el etanol, a concentraciones fisiológicamenterelevantes (< 100 mM), es capaz de producir sus efectos tanto a nivel sistémico como a nivel celular? y ¿cuáles son los determinantes para que estos efectos se produzcan? son aún desconocidos.Se ha descrito que esta droga modula a los receptores de glicina (R-Gli), GABAA (R-GABAA), GABAC (R-GABAC), serotonina tipo 3 (5-HT3) y nicotínicos deacetilcolina (R-nACh), los cuales pertenecen a la superfamilia de los canales iónicos activados por ligando (Cys-loop LGICs). Estudios realizados en animales han demostrado una importante participación de los receptores de R-Gli y RGABAA en algunos efectos sistémicos como la inducción de sueño, lo que darelevancia a su estudio, así como su participación en importantes funcionesfisiológicas que van desde el control motor hasta la generación de complejasfunciones cognitivas.Proteínas intracelulares también han sido vinculadas a los efectos del etanol,dentro de las cuales encontramos a las adenilil ciclasas (AC), la proteína quinisa A (PKA), la proteína quinasa C (PKC), la fosfolipasa C (PLC) y recientemente a proteínas G.Estos dos blancos para la acción del etanol (receptores y proteínasintracelulares) han sustentado la generación de dos hipótesis que han tratado de explicar los efectos de esta droga a nivel celular. La primera de ellas se refiere a la acción directa del etanol en los receptores tipo canales iónicos, mientras que la segunda hipótesis contempla una modulación indirecta de estos receptores a través de proteínas efectoras intracelulares, las cuales serían en primera instanciael blanco del etanol.La modulación del R-Gli por etanol ha sido ampliamente descrita y aceptada, adiferencia del R-GABAA, donde los numerosos estudios realizados no han logrado establecer un mecanismo de acción común. En el R-Gli se han identificadoresiduos claves de carácter básico (316-320, 385-386) presentes en el ICD, loscuales serían cruciales para que esta modulación se lleve a cabo. A su vez, laactivación de G?? es crítica para la sensibilidad al etanol en este receptor. En el RGABAA existen sub-unidades que poseen agrupaciones de aminoácidos básicos homólogos a los encontrados en la sub-unidad ?1 del R-Gli en su dominiointracelular, lo cual permite postular un mecanismo similar de modulación alencontrado en el R-Gli.Por lo anterior es que nos propusimos estudiar si residuos básicos presentes en los dominios intracelulares de los R-Gli y R-GABAA participan en la interacción y modulación efectuada por G?? y etanol.Para evaluar esta hipótesis realizamos experimentos de sobrexpresión de lasubunidad ?1 del R-Gli WT y mutantes del residuo 385K con aminoácidos condiferentes propiedades fisicoquímicas, encontrando que solo aminoácidos básicos(K y R) mantienen la sensibilidad a etanol no alterándose la sensibilidad a otros moduladores como neuroesteroides o anestésicos generales como ?-xalona ypropofol respectivamente, donde todas las mutantes se expresan y comportanfarmacológicamente similares al receptor WT.Para el caso del R-GABAA, evaluamos la asociación de algunas de sus subunidades con G??, encontrando un patrón gradual de unión, donde la subunidad ?1 une G?? en forma similar a ?1 del R-Gli; las subunidades ?2 y ?6 lo hacen en menor grado, mientras que ?4 no presenta unión. Posteriormente, decidimos construir una proteína quimérica entre las subunidades ?1 del R-Gli y la subunidad ?2 del R-GABAA, lo cual identificó a 2 regiones importantes para la modulación por etanol en este receptor. Una de ellas comprende al dominio TM4, que tendría implicancia en el gating del canal, mientras la segunda ubicada en el dominio N-terminal del IL entre los residuos 309 y 313 sería importante para preservar una estructura ?-hélice de la región. Finalmente, la posición homóloga a 385K en el R-Gli (408 en el receptor quimérico) es fundamental para reestablecer el efecto de etanol en el receptor ?1-?2. Todos estos hallazgos demuestran que la presencia de: i) un gating energéticamente favorable, ii) una estructura ?-hélice en la región N-terminal de IL y iii) un residuo básico en la posición homóloga 385 del R-Gli son fundamentales para conferir sensibilidad a etanol en este receptor.En conclusión, podemos decir que el carácter básico del residuo 385 es crucial para la sensibilidad a etanol en ?1 R-Gli, mientras el R-GABAA posee subunidades capaces de interaccionar con G?? en forma similar a ?1 R-Gli, lo cual podría revelar un mecanismo de modulación similar para ambos receptores. | |
