| dc.contributor | Salas-Sánchez, Cristian Osvaldo | |
| dc.contributor | PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE | |
| dc.creator | Zárate-Méndez, Ana María | |
| dc.date | 2020-01-24T11:44:55Z | |
| dc.date | 2022-08-23T12:52:03Z | |
| dc.date | 2020-01-24T11:44:55Z | |
| dc.date | 2022-08-23T12:52:03Z | |
| dc.date | info:eu-repo/date/embargoEnd/2020-06-30 | |
| dc.date | 2019 | |
| dc.date.accessioned | 2023-08-21T23:33:21Z | |
| dc.date.available | 2023-08-21T23:33:21Z | |
| dc.identifier | 21140348 | |
| dc.identifier | https://hdl.handle.net/10533/237737 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8296005 | |
| dc.description | Debido a que la activación aberrante de la vía de señalización Hedgehog (Hh) está relacionada con procesos de carcinogénesis, la inhibición de Hh ha surgido como una herramienta para el tratamiento de una amplia gama de cánceres humanos, donde el receptor Smoothened (Smo) ha sido el principal blanco terapéutico. El primer antagonista comercial de Smo vismodegib (GDC0449/Erivedge®), fue aprobado el año 2012 por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células basales en etapas avanzadas de la enfermedad. Sin embargo, en los últimos años, han surgido mutaciones en Smo que confieren resistencia al tratamiento. Por esta razón, el desarrollo de nuevos antagonistas de Smo representa un desafío importante para la terapia del cáncer.
Desde el punto de vista químico, una de las características comunes que presentan los inhibidores de Hh o antagonistas de Smo, es la presencia de un sistema heterocíclico como núcleo. Por ello, a partir de diversas evidencias reportadas en bibliografía y trabajos previos de nuestro grupo
de investigación, en esta tesis se diseñaron, sintetizaron y evaluaron biológicamente un conjunto de nuevas purinas 2,6,9-trisustituidas como potenciales agentes antitumorales.
De un total de 49 compuestos sintetizados, fueron seleccionados aquellos que presentaron el mejor perfil de potencia y selectividad en modelos de cáncer in vitro. Así, los compuestos 4r, 4s, 11a, 14g y 14j reportaron valores de IC50 en el rango de 1.2 a 40 µM en ensayos de viabilidad celular en un
amplio panel de líneas celulares neoplásicas humanas, donde la apoptosis, fue el principal tipo de muerte celular observada para estos derivados, siendo estadísticamente más significativo el efecto producido por el compuesto 4s que además fue capaz de reprimir la expresión génica de Hh. Adicionalmente, ensayos de desplazamiento con Bodipy-Ciclopamina, estudios de genes reporteros (Gli-luciferasa) y estudios de la expresión génica mediante qRT-PCR, lograron identificar 4s como un nuevo antagonista de Smo. Estudios de acoplamiento molecular confirman que este derivado de purina se une al dominio transmembrana de Smo al igual que los antagonistas Smo aprobados clínicamente.
Finalmente, en estudios in vivo, utilizando un modelo animal de ratón C57BL/6, el compuesto 4s vehiculizado en nanopartículas de fosfolípidos, mostró tener un efecto antitumoral en células B16F10 de melanoma murino (dependiente de Hh) al reducir la reincidencia tumoral y metástasis del
tumor primario en única dosis de 1.5 mg de aplicación subcutánea. A partir de todo el trabajo realizado en esta tesis, se concluye que 4s es un prometedor agente antagonista de Smo, con un perfil citotóxico selectivo por células neoplásicas vs células no neoplásicas y con un notorio efecto
antitumoral capaz de afectar específicamente el crecimiento y reincidencia de tumores dependientes de la vía Hh. | |
| dc.description | Because the aberrant activation of the Hedgehog signaling pathway (Hh) is related to carcinogenesis processes, Hh inhibition has emerged as a target for the treatment of a wide range of human cancers, where the smoothened (Smo) receptor is the main therapeutic target. The first commercial Smo antagonist, vismodegib (GDC0449/Erivedge®), was approved in 2012 by the FDA for the treatment of basal cell carcinoma in advanced stages of the disease. However, in recent years, Smo mutations have emerged that confer treatment resistance. For this reason, the development of new Smo antagonists is an important challenge for cancer therapy.
From the chemical point of view, one of the commonest characteristics that the Hh inhibitors or Smo antagonists present is a heterocyclic core in their structures, based on evidence reported in the literature and previous work of our research team. The synthesis and biological evaluation of a new
series of 2,6,9-trisubstituted purines as potential antitumor agents have been adequately presented in this thesis.
Out of 49 synthesized compounds, we selected those that elicited the highest potency and selectivity in in vitro cancer models. Compounds 4r, 4s, 11a, 14g and 14j, showed IC50 values in the range of 1.2 to 40 µM in cell viability assays, in a wide panel of human neoplastic cell lines. Apoptosis was the main cell death mechanism elicited by them, being statistically most significant the effect showed by 4s, which also was able of suppress gene expression of Hh. Additionally, Bodipy-Cyclopamine
displacement assays, reporter genes (Gli-luciferase) assays and the study of gene expression through qRT-PCR, led us to identify 4s as a new Smo antagonist. Molecular docking studies confirmed that this purine derivative bond to the transmembrane domain of Smo like the clinically approved Smo antagonist. Finally, “in vivo” studies, using the C57BL/6 mouse model, a nanoformulation of 4s was found to be highly effective in preventing postsurgery tumour reincidence and metastasis in a single 1.5 mg subcutaneous dose. Therefore, 4s is a promising Smo antagonist, which has a selective cytotoxic profile on neoplastic cells versus non neoplastic ones and with a marked antitumor effect that affects specifically the growth and recurrence of tumors dependent on the Hh pathway. | |
| dc.description | PFCHA-Becas | |
| dc.description | Se prefiere embargar está tesis por motivo de patente de uno de nuestros compuestos (Compuesto 4s). | |
| dc.description | PFCHA-Becas | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.relation | instname: Conicyt | |
| dc.relation | reponame: Repositorio Digital RI2.0 | |
| dc.relation | info:eu-repo/grantAgreement//21140348 | |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/dataset/hdl.handle.net/10533/93488 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | |
| dc.rights | CC0 1.0 Universal | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/ | |
| dc.subject | Ciencias Naturales | |
| dc.subject | Ciencias Químicas | |
| dc.subject | Química Orgánica | |
| dc.title | Design, synthesis, molecular coupling and biological evaluation of new compounds as inhibitors of the Hedgehog signaling pathway | |
| dc.type | Tesis Doctorado | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Tesis | |
