| dc.contributor | Holuigue-Barros, Loreto | |
| dc.contributor | PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE | |
| dc.creator | Garretón-Rodríguez, Virginia | |
| dc.date | 2019-08-29T16:00:41Z | |
| dc.date | 2022-08-18T14:12:08Z | |
| dc.date | 2019-08-29T16:00:41Z | |
| dc.date | 2022-08-18T14:12:08Z | |
| dc.date | 2002 | |
| dc.date.accessioned | 2023-08-21T20:51:16Z | |
| dc.date.available | 2023-08-21T20:51:16Z | |
| dc.identifier | 195129 | |
| dc.identifier | https://hdl.handle.net/10533/236534 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8280754 | |
| dc.description | Las plantas, al igual que los animales, poseen un "sistema inmune" altamente efectivo para luchar contra sus patógenos. Este sistema inmune no posee anticuerpos ni células móviles que "vigilan"al organismo, sino que de manera similar a la respuesta innata animal, cada célula es un eficiente guardián que se defiende a si misma e informa al resto de la planta de forma rápida que una infección ha tenido lugar. El ácido salicílico (SA) es uno de los metabolitos vegetales que cumplen un papel fundamental en la respuesta de defensa contra patógenos y estrés abiótico. Este compuesto regula la expresión de varios genes que detienen la diseminación de los patógenos y/o contrarrestan los daños producidos por diferentes condiciones de estrés. En este trabajo de tesis se abordó el estudio de posibles mecanismos de regulación de la transcripción de genes que se inducen por SA tempranamente durante la respuesta de defensa a patógenos. Al respecto, demostramos que las especies reactivas de oxígeno (EROs) son intermediarias de SA en la Vía que regula la expresión de los genes que poseen la secuencia as-1 en su promotor (as-1 es una secuencia promotora originalmente descrita como elemento de respuesta a SA). Específicamente se demostró que el aumento de EROs dentro de la célula estimula la unión de proteínas nucleares (complejo SARP) a la secuencia as-1 y que se requiere de EROs y/o otras señales para estimular posteriormente la transcripción de estos genes. Por otro lado, se encontró que el complejo SARP posee un tamaño aproximado entre 150 y 260 kDa y que su unión a la secuencia as-1 es regulada por la caseina quinasa CK2. Por último, se purificó la proteína cp29B, que se une específicamente a la secuencia as-1 y que podría formar parte del complejo SARP. | |
| dc.description | PFCHA-Becas | |
| dc.description | PFCHA-Becas | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.relation | instname: Conicyt | |
| dc.relation | reponame: Repositorio Digital RI2.0 | |
| dc.relation | info:eu-repo/grantAgreement//195129 | |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/dataset/hdl.handle.net/10533/93488 | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ | |
| dc.subject | Ciencias Naturales | |
| dc.subject | Otras Ciencias Naturales | |
| dc.title | Regulación de la Expresión de Genes por Acido Salicilico en Nicotiana tabacum: Papel de las Especies Reactivas de Oxígeno | |
| dc.type | Tesis Doctorado | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| dc.type | Tesis | |
