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Proteína C–Myc en pacientes con linfoma difuso de células grandes B atendidos en el Hospital SOLCA de Guayaquil en enero 2014 – diciembre 2016.
Autor
Vásquez Zambrano, Nicole Lissette
Jaramillo Astudillo, Luisa Fernanda
Resumen
El Linfoma difuso de células grandes B (LDCGB) es un tipo de cáncer que se
origina a partir de los linfocitos B. Es el subtipo histológico más común a nivel mundial.
Información sobre la relación entre proteína C-MYC y LDCGB es prácticamente nula
en nuestro país. Objetivo: Evaluar la prevalencia de la proteína C-MYC en pacientes
con LDCGB atendidos en el Hospital SOLCA de Guayaquil en el período de 2014 –
2016. Metodología: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y
de prevalencia en pacientes diagnosticados con LDCGB en el Hospital SOLCA de
Guayaquil, con un total de 79 casos en el período de 2014 – 2016, de los cuales 7
casos fueron excluidos debido a que no eran el tipo histológico del diagnóstico.
Resultados: Sólo 16 (22,2%) pacientes con LDCGB tuvieron proteína C-MYC
positiva por inmunohistoquímica. El subtipo que con mayor frecuencia sobreexpresó
MYC fue el grupo centrogerminal con un 56.3%. Conclusiones: En la población
estudiada la proteína C-MYC no mostró diferencia significativa en cuanto al pronóstico
de los pacientes con diagnóstico de LDCGB atendidos en el Hospital Solca de
Guayaquil. Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a type of cancer that originates from blymphocytes. It is the most common histological subtype worldwide. Information on
the relationship between C-MYC protein and LDCGB is practically non-existent in our
country. Objective: Evaluate the prevalence of the C-MYC protein in patients with
DLBCL treated at the SOLCA Hospital in Guayaquil in the period 2014 - 2016.
Methodology: An observational, descriptive, retrospective and prevalence study was
carried out in patients diagnosed with DLBCL in the SOLCA Hospital of Guayaquil,
with a total of 79 cases in the period 2014-2016, of which 7 cases were excluded
because they were not the histological type of diagnosis. Results: Only 16 (22.2%)
patients with LDCGB had positive C-MYC protein by immunohistochemistry. The
subtype that most frequently overexpressed MYC was the germinal center group with
56.3%. Conclusions: In the population studied, the C-MYC protein did not show a
significant difference in terms of the prognosis of patients diagnosed with DLBCL
treated at the Solca Hospital in Guayaquil.