Un caso de Síndrome de Wünderlich y revisión de la bibliografía / A case of Wünderlich syndrome and literature review

dc.creatorMederos Mollineda, Katiuska
dc.creatorFernandez Velez, Yumy
dc.creatorEscariz Borrego, Lilian
dc.creatorChavez Guerra, Victor
dc.creatorDiaz Rodriguez, Jorge
dc.date2016-10-13
dc.date.accessioned2023-08-11T14:49:46Z
dc.date.available2023-08-11T14:49:46Z
dc.identifierhttps://ojs.unemi.edu.ec/index.php/cienciaunemi/article/view/329
dc.identifier10.29076/issn.2528-7737vol9iss19.2016pp84-89p
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/8215857
dc.descriptionEl diagnóstico y terapéutica de las malformaciones congénitas todavía hoy constituye una problemática universal. El presente trabajo corresponde al estudio de un caso de una adolescente de 14 años de edad, paciente del Hospital Oncológico Dr. Julio Villacreses Colmont de Manabí (SOLCA), Ecuador, que a partir del mes de septiembre de 2014 inicia con cuadro clínico de dolor pélvico mantenido, leucorrea persistente y fétida, sin menarquia y sin respuesta a tratamiento específico. Realizadas la Ecografía y Resonancia Magnética, se definen múltiples malformaciones congénitas, obteniéndose el diagnóstico del Síndrome de Wünderlich; una patología rara, con frecuencia de un 40%. El objetivo de este trabajo consiste en demostrar la elevada frecuencia de esta morbilidad para disminuir tratamientos quirúrgicos innecesarios (Histerectomía), un factor agravante para su eventual compromiso reproductivo. En Ecuador no reportan estadísticas del síndrome, o existe un subregistro de esta entidad. Abstract The diagnosis and treatment of congenital malformations is still a universal problem nowadays. The present work is a study of a case of a 14-year-old patient at the Cancer Hospital Dr. Julio Villacreces Colmont (SOLCA) in Manabí, Ecuador, that from September 2014 begins with clinical symptoms of steady pelvic pain, a persistent and fetid leukorrhea without menarche and response to a specific treatment. Once carried ultrasound and MRI, multiple congenital malformations are defined to give the diagnosis Wünderlich Syndrome; a rare disease, which is frequent at a 40%. The objective of this work is to demonstrate the high frequency of this disease to reduce unnecessary surgical treatment (hysterectomy), which is an aggravating factor for possible reproductive status. In Ecuador there is no statistical report of this syndrome, or there is underreporting of this disease.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Estatal de Milagroes-ES
dc.relationhttps://ojs.unemi.edu.ec/index.php/cienciaunemi/article/view/329/285
dc.sourceCIENCIA UNEMI; Vol. 9 Núm. 19 (2016): Mayo-Agosto; 84-89es-ES
dc.sourceScience Magazine Unemi; Vol 9 No 19 (2016): Mayo-Agosto; 84-89en-US
dc.source2528-7737
dc.source1390-4272
dc.subjectecografíaes-ES
dc.subjecthisterectomíaes-ES
dc.subjectmalformaciones congénitases-ES
dc.subjectresonancia magnéticaes-ES
dc.subjectsíndrome de Wünderlich.es-ES
dc.titleUn caso de Síndrome de Wünderlich y revisión de la bibliografía / A case of Wünderlich syndrome and literature reviewes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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