ABSTRACT: The objective of this research was to interpret the cytogenetic techniques for the diagnosis of trisomies, this type of aneuploidy is a health problem that affects all the general population because in many countries it cannot be detected in time due to the lack of equipment and specialized personnel, for this reason it has become necessary established strategic points on the prevalence of reported trisomies together with the cytogenetic techniques used for their identification, making comparisons through figures and tables for the systematic understanding of results through the investigation of descriptive type, collecting information from studies exposed in scientific databases of great international impact such as: Scielo, PubMed, Elsevier, Redalyc, Scopus, Google academic, as well as books and websites. The investigation consisted of a population of 130 and a sample of 41 bibliographic sources, applying selection criteria and data extraction such as the publication time of the integrated information between the years 2011 to 2021. The trisomies reported with the highest prevalence were trisomy 21,18 and 13, conventional and molecular cytogenetic techniques were identified, performing their interpretation and comparisons between advantages and disadvantages. The karyotype despite having. After many years of use, it continues to be the gold standard for the diagnosis of aneuploidies, while molecular techniques are faster in delivering results, they are not however, they are rarely used due to the restriction of analyzing the entire genome and with a much higher cost relative to karyotyping.RESUMEN: La presente investigación tuvo como objetivo recopilar información útil en la determinación de la paternidad mediante una revisión bibliográfica para posteriormente organizar y comprenderla, es un problema que afecta a toda la población a nivel mundial en general debido a que en países latinoamericanos no hay la apertura para realizarse las pruebas fácilmente. Por tal motivo se ha buscado las formas de mejorar el método para la detección de paternidad que no conlleve mucho tiempo, sea más efectivo se obtuvo información sobre las secuencias genéticas y pruebas de paternidad, realizando comparaciones mediante figuras y tablas para la comprensión sistemática de resultados mediante la investigación de tipo descriptiva, recopilando información de estudios expuestos en bases de datos científicas de gran impacto internacional como: Scielo, PubMed, Elsevier, Redalyc, Scopus, Google académico, además de libros y sitios web. La investigación estuvo conformada por una población de 132 y una muestra de 56 fuentes bibliográficas, aplicando criterios de selección y extracción de datos como el tiempo de publicación de la información comprendido entre los años 2011 a 2021. Donde el PCR se identificó como la técnica genéticas convencionales y moleculares, realizando su interpretación y comparaciones en cuanto a las otras técnicas como hibridación, electroforesis capilar. El PCR es la prueba más valiosa o principal por la intervención de secuencias genéticas para determinar paternidad , mientras que las otras técnicas se demoran más en la entrega de resultados, son poco utilizadas debido a la restricción de analizar todo el genoma y con un costo mucho mayor.UNACH,Ecuador