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MANEJO ACTUAL Y OPCIONES EN EL DIAGNÓSTICO DE TUMOR DE WILMS
Autor
León Alvarado, Lissette Jissella
German Velarde, Maria José
Armijos Cevallos, Ambar Noemi
Gil Castro, Solange Amalia
Muela Chile, Edith Amparo
Institución
Resumen
El tumor de Wilms o nefroblastoma es la neoplasia renal maligna más frecuente en la edad pediátrica. Constituye el 6-7% de todas las neoplasias malignas. Es un tumor frecuente en niños pequeños, en edad preescolar, entre 1 y 5 años de edad, con una edad media de 3.5 años. Puede ser asintomático hasta en el 80-90% de los casos. Se presenta con conservación del estado general del paciente a pesar de la presencia de una masa tumoral de gran volumen en el abdomen. La conducta a seguir ante esta entidad requiere de un abordaje multidisciplinario en equipo de médicos pediatras, radiólogos, patólogos, oncólogos, cirujanos, anestesiólogos, y radioterapeutas para emprender las opciones terapéuticas actuales cirugía, radiaciones y quimioterapia.
El objetivo del presente trabajo fue presentar las posibilidades diagnósticas y terapéuticas en el tumor de Wilms. Para ello se consultaron diversas bibliografías y se obtuvo como resultado que el plan de tratamiento específico y la opción terapéutica a usar dependen del estadio clínico, la edad del paciente, el volumen tumoral y la histología. El diagnóstico y tratamiento oportuno es imprescindible para obtener una mejor supervivencia.