Determinación teórica de sitios activos en vanadatos con potencial comportamiento insulino-mimético

dc.creatorHernández Jiménez, Alexia
dc.creatorMendoza Huizar, Luis Humberto
dc.date2016-01-05
dc.date.accessioned2023-07-24T14:43:48Z
dc.date.available2023-07-24T14:43:48Z
dc.identifierhttps://repository.uaeh.edu.mx/revistas/index.php/icbi/article/view/575
dc.identifier10.29057/icbi.v3i6.575
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7790710
dc.descriptionDiabetes is caused by an either absolute or relative insufficiency of insulin, which avoids the absorption of glucose by cells. Under these circumstances, insulin is unable to active the insulinic receptor in cell causing an increment of glucose concentration in blood. Some vanadium salts have potential to regulate high levels of glucose in blood, however they exhibit side effects on the health because they have low absorption in the intestine. However, up to the best of our knowledge there is not enough information related to chemical reactivity of these vanadium complexes, which allow us to design new drugs with insulin-mimetic behavior. Therefore, in the present work we have analyzed chemical reactivity of four vanadate complexes with insulin-mimetic behavior, through global and local reactivity descriptors derived from the Density Functional Theory. These reactivity parameters were calculated at the B3LYP/6-311G++ (2d,2p) level of theory in the aqueous phase. The global reactivity descriptors studied were Ionization energy, potential energy, hardness, electrophilicity while the local parameter was the Fukui Function. The reactivity descriptors calculated suggest that Bis (malonato) oxovanadium IV exhibit the lower hardness value, which indicates that this molecule is the most reactive of the four vanadate complexes analyzed.en-US
dc.descriptionLa diabetes es una enfermedad causada por una absoluta o relativa deficiencia de insulina que evita la absorción de glucosa por las células. Bajo estas circunstancias, la insulina es incapaz de activar el receptor insulínico en la célula, lo que causa un incremento en la concentración de glucosa en la sangre. En este sentido, algunas sales de vanadio tienen potencial para regular altos niveles de glucosa en sangre; pero muestran efectos secundarios en la salud. Por lo tanto, es importante desarrollar nuevos medicamentos con comportamiento insulino-mimético parecido al que exhiben estos compuestos de vanadio evitando su toxicidad. De acuerdo a la literatura revisada, no existe suficiente información sobre la reactividad de estos compuestos. Por lo que en el presente trabajo se analizó la reactividad química de cuatro complejos que contienen vanadio y que presentan actividad insulino-mimética. Se emplearon descriptores de reactividad derivados de la teoría de los funcionales de la densidad (TFD) y se calcularon descriptores tales como energía de ionización, dureza, electrofilicidad, y la función Fukui en un nivel de teoría B3LYP/6-311G++ (2d,2p). Los descriptores calculados sugieren que la molécula más reactiva es Bis (malonato) oxovanadio IV debido a que presenta el valor menor de dureza de los 4 complejos analizados.es-ES
dc.formattext/html
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Autónoma del Estado de Hidalgoes-ES
dc.relationhttps://repository.uaeh.edu.mx/revistas/index.php/icbi/article/view/575/3458
dc.sourcePädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI; Vol 3 No 6 (2016): Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBIen-US
dc.sourcePädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI; Vol. 3 Núm. 6 (2016): Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBIes-ES
dc.source2007-6363
dc.source10.29057/icbi.v3i6
dc.subjectvanadate, DFT, reactivityen-US
dc.subjectevanadato, TFD, reactividades-ES
dc.titleTheoretical determination of active sites in vanadates with potential insuline-mimetic behavioren-US
dc.titleDeterminación teórica de sitios activos en vanadatos con potencial comportamiento insulino-miméticoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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