STEREOCHEMICAL ANALYSIS OFN-CYCLOHEXYLIDENE-N-(1-PHENYLETHYL) AMINE DERIVATIVES

dc.creator12632
dc.creator123050
dc.creator173129
dc.creatorARIZA CASTOLO, ARMANDO
dc.creatorMONTALVO GONZALEZ, RUBEN
dc.creatorMONTALVO GONZALEZ, J. ASCENCION
dc.date2019-05-28T19:30:19Z
dc.date2019-05-28T19:30:19Z
dc.date2005-08-22
dc.date.accessioned2023-07-24T14:15:54Z
dc.date.available2023-07-24T14:15:54Z
dc.identifierhttps://doi.org/10.1002/mrc.1666
dc.identifier0749-1581
dc.identifierhttp://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1966
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7789617
dc.descriptionImines are important intermediates which have been usedin deracemizing alkylation, acylation, lactams and oxaziri-dine preparations as well as in Michael additions. Iminiumsalts have also been proposed as intermediates in the prepa-ration of amines obtained by reductive amination of ketoneswith reducing agents, but this intermediate has never beendetected nor isolated. Eventhough imines have been widelyused for the last 20 years their structures have not beencompletely analyzed by means of spectroscopic methods.To our knowledge, only the absolute configurations ofN-cyclohexylidene-1-phenylethylamine (1)andsomeisomersofN-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethylamine (2)pre-pared by stereoselective alkylation, have been determinedby means of chiroptical methods and their relative configuration established by NMR.
dc.descriptionLas iminas son intermediarios importantes que se han utilizado en la alquilación deracemizante, la acilación, los lactamos y las preparaciones de oxaziri-dina, así como en las adiciones de Michael. También se han propuesto como intermediarios en la preparación de aminas obtenidas por aminación reductora de cetonas con agentes reductores, pero este intermediario nunca ha sido detectado ni aislado. Aunque las iminas han sido ampliamente utilizadas durante los últimos 20 años, sus estructuras no han sido completamente analizadas por medio de métodos espectroscópicos, hasta donde sabemos, sólo las configuraciones absolutas de N-ciclohexilideno-1-feniletilamina (1) y algunos isómeros de N-(2-metilciclohexilideno)-1-feniletilamina (2), pre-partidos por alquilación estereoselectiva, han sido determinadas por medio de métodos pediátricos y su configuración relativa establecida por RMN.
dc.languageeng
dc.publisherMagnetic resonance in chemistry
dc.relationCONACYT
dc.relationPúblico en general
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/cc-by-nc-sa
dc.sourcehttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/mrc.1666
dc.subject1HNMR
dc.subject13CNMR
dc.subject15N NMR
dc.subjectconfiguración
dc.subjectN-ciclohexilideno-1-feniletilamina derivativa
dc.subjectconfiguration
dc.subjectN-cyclohexylidene-1-phenylethylamine derivativ
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3]
dc.titleSTEREOCHEMICAL ANALYSIS OFN-CYCLOHEXYLIDENE-N-(1-PHENYLETHYL) AMINE DERIVATIVES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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