El polietileno ha logrado posicionarse como un material de empaque dominante por su relativo bajo costo, alta resistencia a la tensión y elongación, ligereza, permeabilidad, entre muchas otras. Sin embargo ha sido objeto de muchas críticas debido a su incapacidad de degradarse en condiciones ambientales'. Se ha estimado que el polietileno podría degradarse menos de 0.5% en 100 años, y un 1% si es expuesto a la luz solar por 2 años antes de su biodegradación2. Los intentos para producir materiales para empaques amigables con el medio ambiente se inician desde la segunda mitad del siglo XX3'4. La mayoría de las estrategias están enfocadas a facilitar la desintegración del polietileno mediante la incorporación de grupos carbonilos en su estructura o bien mediante la generación de éstos in-situ, por la adición de aditivos pro- degradantes incluyendo activadores de luz Uy como son las cetonas aromáticas, sales de metales de transición y sus complejos5. Se espera que la incorporación de estos aditivos disminuya el tiempo de vida media del polietileno en general, ya que en presencia de luz o calor conducen a la generación de radicales libres en la cadena polimérica, para luego reaccionar con el oxígeno y formar grupos carbonilos a través de una serie de reacciones sensibles a un efecto fotoquímico. Se ha reportado que la descomposición térmica del polietileno lineal ocurre por el rompimiento de cadena en forma aleatoria generando fragmentos muy pequeños 6. En la actualidad, se han realizado diferentes estudios para evaluar el efecto pro-oxidante de algunas sales orgánicas con metales de transición en poliolefinas, principalmente el polietileno, entre las más estudiadas se encuentran los estearatos de fierro, manganeso y cobalto57.