Síntesis de tetrasulfoftalocianina de Fe (III) y su interacción con lisozima

Abstract

Las interacciones de proteínas con pequeñas moléculas son de importancia central, tanto para el diseño de nuevos compuestos farmacéuticos, como en una amplia variedad de procesos biológicos, por ejemplo, en terapia fotodinámica. Se ha encontrado que la lisozima ha sido ampliamente estudiada como agente anticanceroso, sin embargo, existen pocos reportes de su interacción con ftalocianinas. En este trabajo, se sintetizó una tetrasulfoftalocianina de Hierro (III) [µ-(OH) FeTSPc] y se estudió su interacción con lisozima por espectroscopia UV-vis en un regulador de fosfatos a pH 7. La tetrasulfoftalocianina se caracterizó por UV-vis (en la solución reguladora a pH 7) y FTIR, observándose la formación de un dímero. Se propone una estequiometría de unión entre la tetrasulfoftalocianina y la lisozima 1:1. A partir de este modelo se calculó la constante de unión y el cambio en la energía libre de Gibbs de unión (ΔGu) a 25 ºC. Además, se realizaron estudios in silico del acoplamiento molecular o docking, entre la lisozima y la sulfoftalocianina, para el cálculo de Gu computacional del confórmero más favorable, y así obtener una aproximación del sitio de unión entre µ-(OH) FeTSPc-lisozima.

Protein interactions with small molecules are of central importance, both for the design of new pharmaceutical compounds, and a wide variety of biological processes (photodinamic therapy). In this work, an Iron (III) tetrasulfophthalocyanine, [µ-(OH) FeTSPc], was synthesized and its interaction with lysozyme was studied by UV-Vis spectroscopy in a phosphate buffer at pH 7. Tetrasulfophthalocyanine was characterized by FTIR and UV-vis, showing the formation of a dimer. The results showed binding stoichiometry between tetrasulfophthalocyanine and lysozyme 1: 1. Considering this model the binding constant and the Gibbs free energy (ΔGu) of binding was calculated. In addition, docking studies were performed to calculate the absolute binding free energy between µ-(OH) FeTSPc and lysozyme.