Exploring azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs

dc.creatorAguirre de Paz, José Guadalupe
dc.creatorGonzález Calderón, Davir
dc.creatorGonzález Romero, Carlos
dc.creatorFuentes Benítes, Aydeé
dc.date2018-10-19T00:16:49Z
dc.date2018-10-19T00:16:49Z
dc.date2018-05-02
dc.date.accessioned2023-07-20T13:09:37Z
dc.date.available2023-07-20T13:09:37Z
dc.identifier0040-4039
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.11799/94891
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7716688
dc.descriptionEn este artículo de investigación se describe la sóintesis química y de seis derivados de la Rufinamida así como su evaluación biológica como antimicótico
dc.descriptionThe exploration of azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs is reported for the first time. A very simple procedure involving the use of β-ketonitriles as dipolarophiles afforded 5-aril/heteroayl Rufinamide derivatives in two steps.
dc.descriptionSecretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México
dc.languageeng
dc.publisherTetrahedron Letters
dc.rightsembargoedAccess
dc.rightsembargoedAccess
dc.subject1,2,3-Triazoles
dc.subjectAzide-enolate cycloaddition
dc.subjectRufinamide analogs;
dc.subjectResearch Subject Categories::NATURAL SCIENCES
dc.titleExploring azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs
dc.typeArtículo


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