Evaluación de fármacos como inductores de la respuesta inmune para el tratamiento de la tuberculosis

dc.contributorRivas Santiago, Bruno
dc.contributorBRUNO TONATIUH RIVAS SANTIAGO;170680
dc.creatorADRIAN RODRIGUEZ CARLOS;782673
dc.creatorRodríguez Carlos, Adrián
dc.date2022-08-23T15:47:24Z
dc.date2022-08-23T15:47:24Z
dc.date2022-08-01
dc.date.accessioned2023-07-17T20:32:11Z
dc.date.available2023-07-17T20:32:11Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7924
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7517276
dc.descriptionLa tuberculosis (TB) es una enfermedad causada por Mycobacterium tuberculosis (Mtb) y representa una de las enfermedades infecciosas con mayor mortalidad y morbilidad a nivel mundial. Actualmente el tratamiento estándar para la TB implica la administración de un coctel de antibióticos de manera prolongada. La alta toxicidad de los mismos, contribuye al incumplimiento o abandono terapéutico, lo que a su vez facilita el desarrollo de cepas multifármaco-resistentes, evidenciando la necesidad de implementar y/o desarrollar nuevas estrategias para mejorar el tratamiento. Por ello, se ha propuesto el reposicionamiento de fármacos capaces de modular la respuesta inmune del huésped, entre ellos los inductores de péptidos antimicrobianos (AMPs). En las últimas décadas se ha descrito la función micobactericida de AMPs como; catelicidina (LL-37) y β-defensinas. En el presente trabajo se plantea evaluar la capacidad de inducción de AMPs de fármacos hipoglucemiantes e inhibidores de histona deacetilasa (iHDAC) durante la infección in vitro con Mtb.
dc.descriptionTuberculosis (TB) is a major public health problem, which has been aggravated by the alarming growth of drug-resistant tuberculosis. Therefore, the development of a safer and more effective treatment is needed. Although diverse solutions have been proposed, one viable solution could be the use of immune system modulators. The induction of the immune response can be increased by Hypoglycemic Medications and histone deacetylase inhibitors (iHDAC). In the present study, we aimed to determine the role of anti-hyperglycemic drugs such as glyburide, insulin, and metformin to promote the killing of myco- bacteria through the regulation of innate immune molecules such as antimicrobial peptides (AMPs) in lung epithelial cells and macrophages. Therefore, using an in silico pharmacological repositioning strategy, three molecules that bind to the catalytic site of histone deacetylase were selected. Subsequently, the ability of each of these molecules to promote the elimination of mycobacterium directly or by promoting innate immune response was evaluated.
dc.descriptionBeca, 782673, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología.
dc.descriptionAdministradores
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.languageInglés
dc.relationREPOSITORIO NACIONAL CONACYT
dc.relationMetformin promotes Mycobacterium tuberculosis killing and increases the production of human β-defensins in lung epithelial cells and macrophages, 2020, artículo científico.
dc.relationModulation of cathelicidin and defensins by histone deacetylase inhibitors: A potential treatment for multi-drug resistant infectious diseases, 2021, artículo científico.
dc.relationProtective Effect of Glycomacropeptide on the Atopic Dermatitis-Like Dysfunctional Skin Barrier in Rats, 2020, artículo científico.
dc.relationAntimicrobial Peptides-based Nanostructured Delivery Systems: An Approach for Leishmaniasis Treatment, 2019, artículo científico.
dc.relationHost Defense Peptide RNase 7 Is Down-regulated in the Skin of Diabetic Patients with or without Chronic Ulcers, and its Expression is Altered with Metformin, 2020, artículo científico.
dc.relationSteroid hormone modulates the production of cathelicidin and human β-defensins in lung epithelial cells and macrophages promoting Mycobacterium tuberculosis killing, 2021, artículo científico.
dc.relationRetinoic acid induces antimicrobial peptides and cytokines leading to Mycobacterium tuberculosis elimination in airway epithelial cells, 2021, artículo científico.
dc.relationLong-term exposure to particulate matter from air pollution alters airway β-defensin-3 and -4 and cathelicidin host defense peptides production in a murine model,
dc.relationNicotine promotes the intracellular growth of Mycobacterium tuberculosis in epithelial cells, 2021, artículo científico.
dc.relationNicotine associates to intracellular Mycobacterium tuberculosis inducing genes related with resistance to antimicrobial peptides, 2021, artículo científico.
dc.relationNovel antimicrobial cecropins derived from O. curvicornis and D. satanas dung beetles, 2021, artículo científico,
dc.relationAre Host Defense Peptides and Their Derivatives Ready to be Part of the Treatment of the Next Coronavirus Pandemic?, 2021, artículo científico.
dc.relation10.1016/j.micinf.2019.10.002
dc.relation10.1016/j.peptides.2021.170527
dc.relation10.2174/1381612825666190628152842!
dc.relation10.1016/j.arcmed.2020.03.006
dc.relation10.1089/jmf.2019.0247
dc.relation10.1016/j.tube.2021.102080
dc.relation10.1016/j.peptides.2021.170580
dc.relation10.1016/j.peptides.2021.170581
dc.relation10.1016/j.tube.2020.102026
dc.relation10.1080/01902148.2021.2006829
dc.relation10.1016/j.peptides.2021.170626
dc.relation10.1007/s00005-021-00630-9
dc.relation10.1016/j.xphs.2021.05.019
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectTuberculosis pulmonar (lemb)
dc.subjectInmunomodulación (bne)
dc.subjectHipoglucemiantes (mesh)
dc.subjectReposicionamiento de fármacos
dc.subjectTuberculosis
dc.subjectRespuesta inmune
dc.subjectAgentes hipoglucemiantes
dc.subjectInhibidores de histona desacetilasa
dc.subjectMycobacterium tuberculosis
dc.subjectDrug repositioning
dc.subjectTuberculosis
dc.subjectInnate immunity
dc.subjectAnti-hyperglycemic drugs
dc.subjectHistone deacetylase inhibitors
dc.subjectMultidrug-resistant
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUIMICA
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.titleEvaluación de fármacos como inductores de la respuesta inmune para el tratamiento de la tuberculosis
dc.typeTesis de doctorado
dc.coverageMéxico. San Luis Potosí. San Luis Potosí.


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