Estudio de la reactividad de las tiohidantoinas en la adición a sistemas α,β-insaturados y naftoquinónicos.

dc.contributorLoera Carrera, Denisse Atenea De
dc.contributorFrontana Vázquez, Carlos Eduardo
dc.contributorDenisse Atenea De Loera Carrera;45217
dc.contributorCarlos Eduardo Frontana Vázquez;0000-0003-2783-8535
dc.creatorEnrique Alejandro Flores López;807183
dc.creatorFlores López, Enrique Alejandro
dc.date2022-02-18T21:19:17Z
dc.date2022-02-18T21:19:17Z
dc.date2022-02-01
dc.date.accessioned2023-07-17T20:32:04Z
dc.date.available2023-07-17T20:32:04Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7514
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7517240
dc.descriptionLas tiohidantoinas representan una familia de compuestos con una amplia gama de propiedades biológicas, la literatura disponible para este tipo de compuestos se centra en métodos de síntesis, sin embargo, su propia reactividad no se encuentra reportada a profundidad. Durante trabajos anteriores del grupo de investigación, se estudió la adición de tiohidantoinas e hidantoinas a sistemas naftoquinónicos, obteniendo radicales orgánicos como productos en todas las reacciones, los cuales, presentaron complicaciones para la elucidación de su estructura. En el presente trabajo se continua con el estudio de la reactividad de este sistema mediante herramientas computacionales, como lo es el descriptor dual, basado en funciones de Fukui, que describe los sitios de reactividad local nucleofílicos y electrofílicos en la molécula. Basados en la información obtenida mediante el descriptor dual se realiza un estudio mecanístico para los diferentes sitios probables para la adición nucleofílica-electrofílica.
dc.descriptionThiohydantoins represent a family of compounds with wide range of biological properties, available literature for this kind of compounds focuses on synthetic methods, nevertheless, the reactivity of the molecule itself wasn’t been reported in depth. Through previous work of our research group, thiohydantoins and hydantoins addition to naphthoquinones have been studied, obtaining organic radicals as products in all reactions, which presented complications for the proper elucidation of the molecules. The presented work continues with reactivity studies of this system with computational tools, as the dual descriptor, based on Fukui functions that describes sites of nucleophilic and electrophilic behavior in the molecule. Considering the information obtained through dual descriptor, a mechanistic study is carried out for all probable sites for nucleophilic-electrophilic addition.
dc.descriptionBeca No.748273, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología.
dc.descriptionAdministradores
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.relationREPOSITORIO NACIONAL CONACYT
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectTiohidantoinas (mesh)
dc.subjectNaftoquinonas (lemb)
dc.subjectAdición nucleofílica
dc.subjectDescriptor dual
dc.subjectFunciones de Fukui
dc.subjectQuímica Computacional (mesh)
dc.subjectThiohydantoins
dc.subjectNaphthoquinones
dc.subjectNucleophilic addition
dc.subjectDual descriptor
dc.subjectFukui functions
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUIMICA
dc.titleEstudio de la reactividad de las tiohidantoinas en la adición a sistemas α,β-insaturados y naftoquinónicos.
dc.typeTesis de maestría
dc.coverageMéxico. San Luis Potosí. San Luis Potosí.


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