| dc.contributor | MARTHA GRISELDA RANGEL CHARQUEÑO;250817 | |
| dc.contributor | MA. VICTORIA LIMA ROGEL;122919 | |
| dc.contributor | ANAMARÍA BRAVO RAMÍREZ;480584 | |
| dc.contributor | FRANCISCO JESÚS ESCALANTE PADRÓN;249763 | |
| dc.creator | IVONNE IVETTE ROSALES RÍOS;830325 | |
| dc.creator | Rosales Ríos, Ivonne Ivette | |
| dc.date | 2021-04-30T18:10:07Z | |
| dc.date | 2021-04-30T18:10:07Z | |
| dc.date | 2018-02 | |
| dc.date.accessioned | 2023-07-17T20:31:14Z | |
| dc.date.available | 2023-07-17T20:31:14Z | |
| dc.identifier | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7243 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7516873 | |
| dc.description | Introducción: La retinopatía del prematuro es una retinopatía vasoproliferativa
que se da en pacientes prematuros por un desarrollo anormal de los vasos
retinianos. Los principales afectados son los pacientes pretérmino con peso al
nacimiento de 1500 g o menor, edad gestacional de 32 semanas o menor y
pacientes con inestabilidad ventilatoria. Con el objetivo de realizar una detección
temprana de malformaciones que puedan causar ceguera, el tamiz oftalmológico
se realiza a la cuarta semana de nacimiento en los bebés de 28 semanas de
gestación o más y a las 31 semanas de gestación corregidas a los recién nacido
de 27 semanas o menos. Para de lograr una adecuada visualización, se
administran midriáticos tópicos, de los cuáles existen múltiples reportes de efectos
adversos sistémicos posteriores a su instilación.
Objetivo principal: Se compararon los efectos adversos de tropicamida
0.8%/fenilefrina 5% vs tropicamida 0.4%/fenilefrina 2.5% previos y posteriores a su
aplicación como parte del tamiz oftalmológico en los pacientes del área de
neonatología del Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto durante un periodo
comprendido del 1º de Junio al 31 de Diciembre del 2017.
Material y métodos: Se realizó un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego de un
total de 45 pacientes recién nacido pretérmino programados para realizar el tamiz
oftalmológico, se aleatorizaron 2 grupos a los cuáles se les realizó midriasis
farmacológica mediante tropicamida 0.8%/fenilefrina 5% (grupo A) o tropicamida
0.4%/fenilefrina 2.5% (grupo B), se monitorizaron la frecuencia cardiaca,
frecuencia respiratoria, presión arterial, saturación arterial de oxígeno y
temperatura de cada paciente 5 minutos previos a su aplicación, a los 30 min, 1, 2,
3, 4, 5, 6, 7 y 8 hrs posteriores. Además se valoró el perímetro abdominal 5
minutos previos, 2 y 4 hrs posteriores.
Resultados: De los 45 pacientes, 32 (71%) fueron del sexo masculino y 13 (29%)
del sexo femenino. La media y desviación estándar en semanas de gestación del grupo A fue de 31.3 ± 3.69, y del grupo B de 31.2 ±2.66, la media y desviación
estándar en peso del grupo A fue de 1273 ± 362 g, y del grupo B de 1233 ± 422 g.
Al comparar ambos grupos en sus variables basales hubo una tendencia a la
elevación de la presión arterial media en el grupo A a los 4 y 7 hrs posteriores a la
aplicación del medicamento con una p=0.020 y p=0.28 respectivamente, así como
una tendencia a la elevación de la presión arterial media en el grupo B a los 30
min posteriores a su aplicación, con una p=0.020 estadísticamente significativa. La
frecuencia respiratoria presentó una tendencia a la elevación en el grupo B a las 3
y 4 hrs posteriores a la aplicación del medicamento con una de p=0.007 y p=0.033
respectivamente. En la frecuencia cardiaca, hubo una tendencia la elevación en el
grupo A a los 5 min previos a aplicación del medicamento con una de p=0.028,
estadísticamente significativa, sin presentar alteraciones en los horarios
posteriores. La SaO2 presentó una disminución de la pendiente en el grupo B a
las 7 hrs posteriores, con una de p=0.039 estadísticamente significativa.
La temperatura no mostró ninguna diferencia estadísticamente significativa a los 5
min previos, 30 min, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 hrs posteriores con la prueba t de
student. El perímetro abdominal no mostró ninguna diferencia estadísticamente
significativa a los 5 min previos, 2 y 4 hrs posteriores con la pruba t de student.
Conclusiones: Los efectos sistémicos adversos de tropicamida 0.8%/fenilefrina
5% son similares a los de tropicamida 0.4%/fenilefrina 2.5% por lo que se puede
utilizar de forma segura para el tamizaje de retinopatía del prematuro. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | Español | |
| dc.relation | Investigadores | |
| dc.relation | Estudiantes | |
| dc.relation | REPOSITORIO NACIONAL CONACYT | |
| dc.relation | Especialidad en Oftalmología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí | |
| dc.relation | Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto | |
| dc.rights | Acceso Abierto | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.subject | Tamiz oftalmológico | |
| dc.subject | Retinopatía del prematuro | |
| dc.subject | Recién nacido pretérmino | |
| dc.subject | Midriático | |
| dc.subject | Retinopatía de la prematuridad (bvs) | |
| dc.subject | Enfermedades del recién nacido (bvs) | |
| dc.subject | Midriáticos - Administración y dosificación (bvs) | |
| dc.subject | Tropicamida - Administración y dosificación (bvs) | |
| dc.subject | Fenilefrina - Administración y dosificación (bvs) | |
| dc.subject | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | |
| dc.title | Efectos sistémicos de tropicamida 0.8%/fenilefrina 5% vs. tropicamida 0.4%/fenilefrina 2.5% para tamiz oftalmológico en prematuros | |
| dc.type | Tesis de especialidad | |
| dc.coverage | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | |
