| dc.contributor | Torres Álvarez, María Bertha | |
| dc.contributor | Hernández Blanco, Diana Vianey | |
| dc.contributor | Cortés García, Juan Diego | |
| dc.contributor | María Bertha Torres Álvarez;0000-0002-9275-911 | |
| dc.contributor | Diana Vianey Hernández Blanco;0000-0001-6625-4220 | |
| dc.contributor | Juan Diego Cortés García;0000-0002-1150-3514 | |
| dc.creator | Dalia Cruz Sotomayor;883830 | |
| dc.creator | Cruz Sotomayor, Dalia | |
| dc.date | 2022-02-28T18:29:29Z | |
| dc.date | 2025-02-22 | |
| dc.date | 2022-02-28T18:29:29Z | |
| dc.date | 2022-02-23 | |
| dc.date.accessioned | 2023-07-17T20:30:57Z | |
| dc.date.available | 2023-07-17T20:30:57Z | |
| dc.identifier | https://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7537 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7516741 | |
| dc.description | El vitiligo es un trastorno de la pigmentación adquirido, multifactorial. Su prevalencia
en la población mundial se estima en 0.5% a 2%, mientras que en México se ha
reportado una prevalencia de hasta 4%
OBJETIVO GENERAL
Analizar la expresión de células T residentes de memoria en piel lesional de
pacientes con vitiligo vulgar activo antes y después del tratamiento con micropulsos
orales de 4 mg de dexametasona en dos días consecutivos a la semana durante 8
semanas
SUJETOS Y MÉTODOS. Estudio analítico prospectivo, antes y después. Se
reclutaron pacientes con vitiligo vulgar activo que recibieron tratamiento con
corticoesteroides sistémicos; a quienes se les tomó biopsia de piel lesional y
perilesional, previo y posterior al tratamiento. En las muestras se evaluó la expresión
relativa de factores de transcripción de células T residentes de memoria, Blimp1,
Hobit, Runx 3 y Notch1 por RT-qPCR y los niveles de células T residentes de
memoria CD69+ CD103+ por inmunofluorescencia directa.
RESULTADOS. Previo al tratamiento, en piel con vitiligo se detectó un aumento en la
expresión de los factores de transcripción Notch1 (p=0.03), Runx3 (p=0.02) y Hobit
(p=0.01) en comparación con piel sana. En contraste, la expresión del factor
Blimp1en piel con vitíligo fue menor que en piel sana (p=0.02).Los niveles de
fluorescencia de células TRMCD69+CD103+se encontraron aumentados en vitiligo.
Posterior al tratamiento, en piel lesional se observó una disminución de los
factoresNotch1, Runx3 y Hobit a valores similares a los de piel sana; mientras que la
expresión del factor Blimp1aumentó. Los niveles de fluorescencia de células T
residentes de memoria CD69+CD103+ también disminuyeron en lesiones de vitiligo.
CONCLUSIONES. Los micropulsos con 8 mg de dexametasona a la semana
modifican la expresión de células T residentes de memoria al disminuir la expresión
de los factores de transcripción asociados y los niveles de los marcadores de células
T residentes de memoria CD69+CD103+ | |
| dc.description | Investigadores | |
| dc.description | Estudiantes | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | Español | |
| dc.rights | Acceso Embargado | |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.subject | Vitiligo | |
| dc.subject | Células T residentes de memoria | |
| dc.subject | Dexametasona | |
| dc.subject | Notch1 | |
| dc.subject | Blimp1 | |
| dc.subject | Runx3 | |
| dc.subject | Hobit | |
| dc.subject | CD69 | |
| dc.subject | CD103 | |
| dc.subject | Glucocorticoides (bvs) | |
| dc.subject | Vitíligo (bvs) | |
| dc.subject | Células-T (bvs) | |
| dc.subject | Dexametasona (bvs) | |
| dc.subject | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | |
| dc.title | Estudio de las células T residentes de memoria en pacientes con vitiligo antes y después del uso de glucocorticoides sistémicos | |
| dc.type | Tesis de especialidad | |
| dc.coverage | México. San Luis Potosí. San Luis Potosí | |
