Síntesis de anilinas sustituidas vía reducción de azidas y evaluación mecanística

dc.contributorde Loera Carrera, Denisse Atenea
dc.contributorHernández López, Hiram
dc.contributorVega Rodríguez, Saraí
dc.contributorDENISSE ATENEA DE LOERA CARRERA;45217
dc.contributorHIRAM HERNANDEZ LOPEZ;206747
dc.contributorSARAI VEGA RODRIGUEZ;207140
dc.creatorGABRIEL FELIPE BRICEÑO VELAZQUEZ;CA1349650
dc.creatorBriceño Velazquez, Gabriel Felipe
dc.date2021-10-11T17:36:34Z
dc.date2021-10-11T17:36:34Z
dc.date2021-10-05
dc.date2021-07-01
dc.date.accessioned2023-07-17T20:30:03Z
dc.date.available2023-07-17T20:30:03Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7441
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7516306
dc.descriptionLas anilinas son una familia amplia de compuestos, con gran utilidad tanto a nivel industrial como en el laboratorio. la síntesis de anilinas por vía de reducción de azidas es una herramienta potente para la generación de aminas aromáticas en posiciones químicamente desactivadas. la reducción mediante BF3/NaI, representa una alternativa barata y eficiente para reducir aminas aromáticas. No obstante, su mecanismo es desconocido. En la presente tesis, mediante marcaje isotopico y cálculos teóricos, se propone un mecanismo el cual involucra, la generación de una imina como intermediario. Sin la generación de radicales libres. Evidenciando la identidad de los compuestos mediante FT-IR en combinación con el cálculo de frecuencias.
dc.descriptionAnilines are a wide family of compounds, with great utility both industrially and in the laboratory. the synthesis of anilines via azide reduction is a powerful tool for the generation of aromatic amines in chemically deactivated positions. reduction by BF3 / NaI represents a cheap and efficient alternative to reduce aromatic amines. However, its mechanism is unknown. In the present thesis, by means of isotopic labeling and theoretical calculations, a mechanism is proposed which involves the generation of an imine as an intermediate. Without the generation of free radicals. Evidence of the identity of the compounds by FT-IR in combination with the calculation of frequencies.
dc.descriptionAdministradores
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.relationREPOSITORIO NACIONAL CONACYT
dc.relationMaestría en Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis Potosí.
dc.relationBeca, No. 654356, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología.
dc.relationSe publicarán artículos derivados de esta tesis.
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectAnilina
dc.subjectAzida
dc.subjectMecanismo
dc.subjectBF3/NaI
dc.subjectMarcaje isotópico
dc.subjectImina
dc.subjectReducción
dc.subjectStaudinguer
dc.subjectAniline
dc.subjectAzide
dc.subjectMechanism
dc.subjectIsotopic labeling
dc.subjectReduction
dc.subjectBIOLOGÍA Y QUIMICA
dc.titleSíntesis de anilinas sustituidas vía reducción de azidas y evaluación mecanística
dc.typeTesis de maestría
dc.coverageSan Luis Potosí. San Luis Potosí. México.


Este ítem pertenece a la siguiente institución