dc.contributorVillegas Álvarez, Carolina
dc.contributorPierdant Pérez, Mauricio
dc.contributorEscalante Padrón, Francisco Jesús
dc.contributorCVU 246146
dc.contributorCVU 278349
dc.contributorCVU 249763
dc.contributorCVU 684335
dc.creatorReyes Loredo, Adriana
dc.date2021-05-17T13:52:27Z
dc.date2021-05-17T13:52:27Z
dc.date2020-02
dc.date.accessioned2023-07-17T20:29:33Z
dc.date.available2023-07-17T20:29:33Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7311
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7516072
dc.descriptionObjetivos. Determinar si el valor de la amplitud de distribución eritrocitaria (RDW) en las primeras 72 horas de vida predice sepsis neonatal temprana en pacientes prematuros <35 semanas de gestación (SDG), eutróficos. Sujetos y métodos. Se analizaron retrospectivamente expedientes de 125 pacientes recién nacidos <35 SDG, eutróficos, internados en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del en 2018 y 2019. Se registraron biometrías hemáticas, PCR y gasometrías en las primeras 72 horas de vida, así como datos clínicos y factores de riesgo para sepsis temprana. No se incluyeron pacientes con malformaciones congénitas mayores, asfixia perinatal, ni sepsis tardía. Se definió sepsis temprana con 2 parámetros de laboratorio alterados y uno clínico. Además, se registró si los pacientes contaban con diagnóstico de sepsis temprana en su expediente, si cursaron con choque por sepsis temprana y/o muerte relacionada a esta patología. Resultados. La media de edad gestacional al nacimiento fue 31.44 SDG y el peso 1467.32 g. Por género, 57 (45.6%) fueron femenino. En total 46 pacientes tuvieron diagnóstico de sepsis temprana (42 con diagnostico según el expediente y 16 cumplían los criterios de sepsis del estudio). Se llevó a cabo la regresión logística con el modelo SEPSIS TEMPRANA~ (RDW+ relación leucocitos/neutrófilos (L/N) + PCR + hiperglicemia) y se encontró para RDW p 0.58, IC95% 0.83-1.35. Al utilizar el mismo modelo para choque por sepsis temprana y muerte relacionada a sepsis temprana se encontró para hiperglicemia una p 0.00003, OR 18.49, IC95% 5.06- 84.58 y p 0.002, OR 33.6, IC95% 6.49-341.94 respectivamente. Por escalamiento del modelo se realizó la regresión logística SEPSIS TEMPRANA~ (PCR + hiperglicemia) y se obtuvo para hiperglicemia p 0.002, IC95% 1.7-10.73, OR 4.189. Conclusiones. El RDW medido en las primeras 72 horas de vida en recién nacidos menores de 35 SDG, eutróficos no es factor predictivo para sepsis neonatal temprana. La hiperglicemia en los primeros 3 días de vida en RN menores de 35 SDG, eutróficos se asocia con sepsis neonatal temprana, así como con muerte y choque relacionados a la misma.
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.relationEspecialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectRecién nacido (bvs)
dc.subjectSepsis neonatal (bvs)
dc.subjectRecuento de eritrocitos (bvs)
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.titleAmplitud de distribución eritrocitaria en los primeros 3 días de vida como predictor de sepsis neonatal temprana en recién nacidos pretérmino de menos de 35 semana de gestación, eutróficos
dc.typeTesis
dc.coverageMéxico. San Luis Potosí. San Luis Potosí.


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