Tratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria en el cunero de transición: estudio ADD ON

dc.contributorMejía Elizondo, Ana Ruth
dc.contributorLima Rogel, Ma. Victoria
dc.contributorBravo Ramírez, Anamaría
dc.contributorGoldaracena Orozco, Francisco
dc.contributorCVU 249761
dc.contributorCVU 122919
dc.contributorCVU 480584
dc.contributorCVU 593444
dc.contributorCVU 910106
dc.creatorMartínez González, Mary Carmen
dc.date2021-05-17T16:55:17Z
dc.date2021-05-17T16:55:17Z
dc.date2020-02
dc.date.accessioned2023-07-17T20:27:38Z
dc.date.available2023-07-17T20:27:38Z
dc.identifierhttps://repositorioinstitucional.uaslp.mx/xmlui/handle/i/7312
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7515148
dc.descriptionLa hipoglucemia neonatal es un trastorno grave y la única causa prevenible de lesión cerebral. La estrategia terapéutica endovenosa tiene buenos resultados con rápida disponibilidad de glucosa sérica, sin embargo confiere tiempo, recursos y riesgos. El tratamiento con gel de glucosa oral al 40% (GG 40%) ha sido descrito en estudios internacionales y es una alternativa de administración fácil, segura y disminuye los ingresos a UCIN. Objetivo: Determinar si el tratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria es efectivo. Diseño del Estudio: Ensayo clínico Add On, no cegado. Material y Métodos: Se incluyeron neonatos hipoglucemia y factores de riesgo. Dos grupos aleatorizados, el primero con administración de GG40% y alimentación, el segundo alimentación exclusiva. Cálculo de muestra y aleatorización: Programa R función sample. Análisis estadístico: paquete Rcmdr 2.6-0, nivel de confianza 95%. Análisis descriptivo de variables, las continuas expresadas como promedio o mediana y las categóricas como porcentajes. Para la estadística inferencial de variables continuas, análisis bivariado con t de student y U de Mann Whitney y para categóricas chi cuadrada y/o prueba exacta de Fisher, consideando valor de p < 0.05 como significativo. Resultados: Se incluyeron 34 pacientes, 61.7% masculinos (n=21) y 38.2% femeninos (n=13), 17.6% (n=6) prematuros, 82.4% (n=28) término, 41.1%(n=14) hipotróficos, 26.4% (n=9) hipertróficos, 14.7% (n=5) hijos madre diabética y 55.8% (n=19) obtenidos por cesárea. No hubo diferencia significativa en edad gestacional, vía de nacimiento ni Apgar entre los dos grupos. La efectividad a la primera dosis de tratamiento fue del 92.9%(n=13) en los que recibieron GG40% + alimentación y 80%(n=16) en el grupo de alimentación exclusiva.
dc.descriptionInvestigadores
dc.descriptionEstudiantes
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languageEspañol
dc.relationEspecialidad en Neonatología. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de San Luis Potosí
dc.relationHospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
dc.rightsAcceso Abierto
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectRecién nacido (bvs)
dc.subjectHipoglucemia (bvs)
dc.subjectMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.titleTratamiento con adición de gel de glucosa oral en neonatos de riesgo con hipoglucemia transitoria en el cunero de transición: estudio ADD ON
dc.typeTesis
dc.coverageMéxico. San Luis Potosí. San Luis Potosí.


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