| dc.description | Con el fin de encontrar alternativas de tipo biológico para el control de N.aberrans en el cultivo de jitomate en el Estado de México, se realizó un muestreo en parcelas naturalmente infestadas con el nematodo en la localidad de Coatlinchan, Texcoco. De una muestra colectada se obtuvo un aislamiento del hongo parasito de huevos, identificado como P.chlamydosporia var. chlamydosporia (Gooddard), Zare y Gams.
Del aislamiento obtenido se le realizo las siguientes pruebas: 1) Determinación de la fase de crecimiento y formación de esporas, 2) Cultivo bifásico en dos sustratos (maíz y arroz) con EDTA (ácido etilendiaminotetraacético) y ácido Láctico en dos concentraciones (100 y 200 µl), 3) cuantificación del porcentaje de huevos de N.aberrans parasitados por el hongo y 4) probar su efectividad biológica bajo condiciones de invernadero. La primera prueba consistió en la inoculación en fase líquida de crecimiento micelial de 21 días de P.chlamydosporia en tubos de ensaye con Caldo Sabouraud Dextrosa (SDC) y el conteo cada 12h, por un periodo de 8 días de muestras de biomasa del hongo (esporas, fragmentos de micelio, blastoesporas), obteniéndose un crecimiento exponencial en la formación de esporas en medio liquido de 2.6 10 10 UFC (unidades formadoras de colonias) ml-1 ± 4.5 al tercer día de cultivo. Para la evaluación de crecimiento bifásico fueron utilizados matraces de 250ml con sustrato de arroz y maíz (50g) colocando 100 y 200µl de EDTA y Ac. Láctico (1 molar), estos fueron inoculados con el hongo y se realizó un conteo a los 14 días, presentando un mejor resultado el tratamiento con EDTA (100 µl) con 1.8X 109 UFC g-1 en sustrato de maíz y arroz con ac. Láctico (200 µl) teniendo 1.8 x 10 9 UFC g-1, siendo los testigos los que produjeron menor número de UFC con 3.9 x 10 8 UFC g-1 para el sustrato con arroz y 9.4 x 10 7 UFC g-1 en maíz. El aislamiento del hongo parasito el 86% de los 200 huevos previamente desinfectados que se depositaron en placas con crecimiento de P. chlamydosporia de 5 repeticiones. Se probaron tres estrategias de control para N.aberrans en el cultivo de jitomate (Solanum lycopersicum L): a) cultural (Biofumigación; incorporación de fragmentos de brócoli con dosis de aplicación de 2.9 T y 1.5 T estiércol de vaca por 1000 m2, humedecido y cubierto con plástico), b) biológico (hongo nematófago P. chlamydosporia var. chlamydosporia a una concentración de 2.6x109±1.8 UFC ml-1 y quitina-BioQuitina® con dosis de 1kg por 382 m2, disuelta en agua como vehículo), c) químico (aplicación de oxamil 42%, en una dosis de 1kg por 382 m2, aplicado a los 15 días posteriores al trasplante en sistema de riego por goteo) así como la combinación de algunos tratamientos (Biofumigación + P. chlamydosporia, Biofumigación + Quitina, Biofumigación + Quitina + P. chlamydosporia ). Se realizaron evaluaciones de altura, peso seco y fresco de raíz y follaje e índice de agallamiento durante los 30, 60, 90,120 y 150 dpt. Los tratamientos que tuvieron como base la aplicación de biofumigación, aumento la altura, peso en biomasa y redujo el índice de agallamiento en las cinco evaluaciones realizadas en comparación con él testigo absoluto. Siendo la combinación de todos los tratamientos biológicos (Biofumigación+ BioQuitina®+ P. chlamydosporia) el que dio mejor resultado en las variables evaluadas, con un índice de agallamiento (IA) de 1 en escala de severidad, con una reducción del 70% en agallamiento, por consiguiente menor biomasa con 3.4 g en peso seco de raíz (PSR), aumento de biomasa en peso seco de follaje (PSF) con 155g y el segundo con mejor altura de la plántula con 155cm, en las medias obtenidas de las cinco evaluaciones. El segundo tratamiento con mejor respuesta fue BQ con una altura de 222 cm a los 150 dpt y IA de 2 en escala de severidad, con una reducción del 71% de agallamiento. Obteniendo la mayor biomasa con 31g en PSF de la media obtenida para las cinco evaluaciones.(α = 0.05). _______________ SOIL DESINFESTATION FOR THE CONTROL OF Nacobbus aberrans (Nematoda: Pratylenchidae) USING ORGANIC AMENDMENTS AND BIOLOGICAL REGULATORS. ABSTRACT: In order to find alternative biological control type N.aberrans in growing tomatoes in the State of Mexico, sampling was conducted in naturally infested plots with the nematode Coatlinchan in the town of Texcoco. Of the sample, isolation identified as P.chlamydosporia var. chlamydosporia was obtained. (Gooddard) Zare and Gams. To this isolation, will perform the following tests: 1) Determination of the phase of growth and spore formation, 2) biphasic culture on two substrates (maize and rice) with EDTA and Ac. Lactic at two concentrations (100 and 200 ul), 3) quantify the percentage of eggs parasitized by the fungus N.aberrans and 4) testing the biological effectiveness under greenhouse conditions. The first test consisted of inoculating liquid phase of mycelial growth P.chlamydosporia 21 days in test tubes with Sabouraud Dextrose Broth (SDC) and counted every 12 hours for a period of 8 days samples fungal biomass (spores , mycelial fragments, blastospores), yielding an exponential growth in spore formation in liquid medium of 2.58 x 10 10 CFU ml-1 ± 4.5 on the third day. For evaluation of biphasic growth were used 250ml flasks with rice and corn substrate (50g) by placing 100 and 200 ul of EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and Ac. Lactic (1 molar), they were inoculated with the fungus and a count at 14 days was performed, showing a better result treatment with EDTA (100 microliter) with 1.8X 109 CFU g-1 substrate corn and rice with A . Lactic (200 ul) teniendo1.76 x 10 9 CFU g-1, where witnesses who produced fewer UFC with 3.9 x 10 8 CFU g-1 for the substrate with rice and 9.4 x 10 7 CFU g-1 in corn. The isolation of the fungus parasite 86% of the 200 previously disinfected eggs were deposited on plates with growth of P. chlamydosporia. Three control strategies N.aberrans in growing tomato (Solanum lycopersicum L) were tested: a) culture (Biofumigation; incorporation of fragments of broccoli with application rates of 2.9 T and 1.5 T cow manure per 1000 m2, dampened and covered with plastic), b) biological (nematophagous fungus P. chlamydosporia var. chlamydosporia at a concentration of 2.6x109 ± 1.8 CFU ml-1 and chitin-BioQuitina® doses 1kg per 382 m2, dissolved in water as a vehicle), c) chemical (42% oxamyl application at a dose of 1 L ha-1, applied to 15 days after transplant drip irrigation system) as well as the combination of some treatments (Biofumigation + P. chlamydosporia, Biofumigation + chitin, chitin + Biofumigation + P. chlamydosporia). Dry and fresh root and foliage weight and root-knot index for 30, 60, 90.120 and 150 days after transplantation. The treatments that were based on the application of biofumigation, increased height, weight in biomass and reduced the root knot index (IA) in the five evaluations performed in comparison with him absolute control. The combination of all the biological treatments (Biofumigation + BioQuitina® + P. c. var. chlamydosporia) was the treatment that gave the best result in the variables evaluated, with a root knot index of 1 on severity scale, with a 70% reduction in knots roots, consequently lower biomass in root with 3.4 g in dry root weight (PSR) Increase of biomass in foliage (PSF) with 155g and the second with better height of the seedling with 155cm, in the means obtained from the five evaluations. The second treatment with the best response was BQ with a height of 222 cm at 150 dpt and root knot index (IA) Of 2 on a severity scale, with a 71% reduction in knots root and obtaining the highest biomass with 31g in PSF of the average obtained from for the five evaluations. (α = 0.05). | |
