| dc.description | Con el objeto de estandarizar y perfeccionar una técnica de extracción y purificación
de ADN a partir de sangre, semen y pelo de porcinos, se obtuvieron muestras de
35 sementales de línea materna Yorkshire y Landrace, en los cuales se valoró la
frecuencia de los genes ESR y PRLR mediante PCR-RFLP. La extracción de ADN
a partir de sangre y semen únicamente se estandarizaron. El pelo de sementales
fue la mejor opción para obtener una alta cantidad y calidad de ADN. Se identificó la
frecuencia de dos genes relacionados con prolificidad: Receptor de Prolactina
(PRLR) y Receptor de Estrógeno (ESR); en su amplificación se utilizó PCR-RFLP´s
y se identificaron los genotipos. En esta identificación se utilizó la enzima Alu I para
PRLR y Pvu II para ESR. Los resultados obtenidos, con la muestra de sementales,
mostraron que los genotipos asociados a los genes PRLR y ESR no se encontraron
en equilibrio Hardy-Weinberg (2, p<0.05). El alelo favorable B de los genes ESR y
el favorable A de PRLR mostró frecuencias de 0.14 y 0.21, respectivamente. No
ocurrieron animales homocigotos para el genotipo BB en el gen ESR. No hubo
diferencias (p>0.05) entre los genotipos asociados con el receptor de la prolactina y
el receptor de estrógeno en las características de prolificidad de las piaras,
consecuencia probablemente del reducido número de sementales muestreado._______In order to standardizing and perfecting a technique of extraction and DNA
purification from blood, semen and hair of pigs, samples of 35 sires of Yorkshire and
Landrace maternal lines were obtained, and the frequency of the genes ESR and
PRLR were valued using PCR-RFLP. The DNA extraction from just blood and
semen were standardized. The hair of the boars technique was the best option to
extract and to purify DNA, giving as a result a high amount of quantity and quality.
Once extracted the hair DNA the identification of the frequency of two genes related
to prolificacy came next: Receptor of Prolactine (PRLR) and Estrogen Receptor
(ESR). For the amplification of these genes PCR-RFLP´s was used and the
genotypes were identified. In this identification the enzyme Alu I for PRLR and Pvu II
for ESR were used. The obtained results, with the sample of boars, showed that the
genotypes associated to genes PRLR and ESR were not in Hardy-Weinberg
balance (2, p<0.05). The allele favourable B of the ESR and the allele A of the
PRLR genes showed frequencies of 0.14 and 0.21, respectively. Homozygote
animals for genotype BB in gene ESR did not happen. There were no differences
(p> 0.05) between the genotypes associated with prolificacy, the pig estrogen
receptor and the pig prolactin receptor, consequence probably of the reduced
sampling number of boars. | |
