Determinar la eficacia en sedación con dexmedetomidina + ketamina en pacientes sometidos a toma de biopsia prostática transrectal, bajo sedación intravenosa. Métodos: Se realizó un estudio prospectivo, experimental, aleatorizado, simple ciego. Muestra no probabilística, constituida por 90 pacientes en 3 grupos de 30 pacientes: Grupo A: se le administró vía endovenosa dexmedetomidina 0,5 mcg/Kg + ketamina 0,4 mg/Kg; Grupo B: 1,0 mcg/Kg + ketamina 0,4 mg/Kg; Grupo C: dexmedetomidina 1,5 mcg/Kg + ketamina 0,4 mg/Kg. Se estableció: nivel de sedación (Escala de RASS), cambios hemodinámicos, saturación de oxígeno, temperatura corporal, grado de satisfacción del cirujano (Escala de Likert), dolor (Escala VNS) y se identificaron los efectos secundarios en todos los grupos de estudio. Análisis estadístico: se realizó a través de las estadísticas descriptivas (porcentaje, media aritmética, desviación estándar) y estadística inferencial (t de student, Chi cuadrado, Kruskal-Walis, Mann-Whitney y coeficiente de correlación de Spearman) con alfa = 0,05 y 0,01 y apoyo de Microsoft Excel 2010 e IBM SPSS statistic 21. Conclusiones: El estado de sedación se profundizó con el aumento de la dosis. Los cambios hemodinámicos (FC, PAS, PAD y PAM) mostraron el efecto de estabilidad hemodinámica de la dexmedetomidina. La saturación de oxigeno no presentó cambios significativos. La temperatura corporal no tuvo cambios. La disminución del dolor se relacionó con el aumento de las dosis. Las complicaciones aumentaron con el aumento de la dosisTo determine the efficacy of sedation with dexmedetomidine + ketamine in patients undergoing transrectal prostate biopsy under intravenous sedation. Methods: A prospective, experimental, randomized, single-blind study will be carried out. The sample will be non-probabilistic and will consist of 90 patients who will be divided into 3 groups of patients: Group A: 30 patients, they will be administered intravenously dexmedetomidine 0.5 mcg/Kg + ketamine 0.4 mg/Kg, Group B : 30 patients, they will be administered intravenously dexmedetomidine 1.0 mcg/Kg + ketamine 0.4 mg/Kg, Group C: 30 patients, they will be administered intravenously dexmedetomidine 1.5 mcg/Kg + ketamine 0.4 mg/ kg The level of sedation will be established through the Richmond Rass agitation-sedation scale (RASS), in the postoperative period hemodynamic changes will be evaluated, the degree of satisfaction of the surgeon will be categorized according to the Likert scale, pain will be evaluated by verbal numerical scale (VNS) and side effects will be identified, in all study groups. In the statistical analysis, the descriptive statistics corresponding to the type of variable will be obtained, in the qualitative variables the absolute and relative frequencies will be obtained. In the case of quantitative variables, measures of central tendency will be obtained. For the comparative study between the groups, the chi-square contrast will be carried out for the qualitative variables and the student's t-test for the quantitative variables. The database for the statistical analysis will be built in Microsoft Excel and the results will be obtained for the analysis and conclusion of the investigation