El control eficaz del dolor postoperatorio se ha convertido en una parte esencial de los cuidados perioperatorios ante el consumo de opioides, las recomendaciones actuales se basan en minimizar su uso y retirarlos precozmente cuando puedan ser sustituidos por otros analgésicos. Objetivo: Determinar la eficacia de la analgesia pre-emptive en pacientes sometidos a cirugía de mama con ketorolaco vía endovenosa 0.75-1 mg/kg. Métodos: investigación de tipo prospectivo, doble ciego y aleatorizado, incluyo 79 pacientes, quienes cumplieron con los criterios de inclusión, edad entre 18 y 70 años de edad, enfermedad sistémica moderada, sometidos a cirugía de mama. Resultados: la totalidad de pacientes (n=79) completaron el estudio de los cuales 100 % fueron del género femenino, siendo ASA I (8.8 %), ASA II (41,85 %), ASA III (49,35 %). No se registraron diferencias estadísticamente significativas en las variables demográficas edad, peso ideal, estatura, parámetros hemodinámicos de presión arterial sistólica y presión arterial media, saturación parcial de O2 manteniéndose dentro de rangos clínicamente seguros. Conclusiones: El ketorolaco demostró una eficacia del 95 % a dosis de 0,75 mg/kg en relación al grupo A, en relación al grupo B a dosis de 1 mg/kg eficacia del 100 %. No se registraron efectos adversos derivados del uso de fármacos utilizadosThe effective control of postoperative pain has become an essential part of perioperative care in the face of opioid use; current recommendations are based on minimizing their use and removing them early when they can be replaced by other analgesics. Objective: To determine the efficacy of pre-emptive analgesia in patients undergoing breast surgery with intravenous ketorolac 0.75-1 mg/kg. Methods: prospective, double-blind and randomized study, included 79 patients, who met the inclusion criteria, aged between 18 and 70 years of age, moderate systemic disease, undergoing breast surgery. Results: all the patients (n=79) completed the study, of which 100% were female, being ASA I (8.8%), ASA II (41.85%), ASA III (49.35 %). No statistically significant differences were recorded in the demographic variables age, ideal weight, height, hemodynamic parameters of systolic blood pressure and mean arterial pressure, partial saturation of O2, remaining within clinically safe ranges. Conclusions: Ketorolac demonstrated an efficacy of 95% at a dose of 0.75 mg/kg in relation to group A, in relation to group B at a dose of 1 mg/kg, 100% efficacy. No adverse effects derived from the use of drugs used were recorded