Thesis
Blefaritis por Demodex.: Eficacia y seguridad del ungúento Oftálmico de ivermectina al 1 %
Registro en:
Chediac Petit, Jocsemirth Elena; Valero Rodríguez, Valeria Sofía (2022). Blefaritis por Demodex.: Eficacia y seguridad del ungúento Oftálmico de ivermectina al 1 %.Trabajo Especial de Grado que se Presenta para optar al Título de Especialista en Oftalmología en la Facultad de Medicina de la UCV. Tutor: Esp. Planchart Rojas, Carmarie
Autor
Chediac Petit, Jocsemirth Elena
Valero Rodríguez, Valeria Sofía
Institución
Resumen
Demostrar la eficacia y seguridad del ungüento oftálmico de ivermectina al 1% para el tratamiento de blefaritis por Demodex spp. Métodos: Se realizó un estudio de tipo experimental, prospectivo, longitudinal y analítico. La población fue conformada por pacientes que acudieron a la consulta oftalmológica del Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño en el período de tiempo comprendido entre los meses de enero y febrero del año 2022, con diagnóstico de blefaritis por Demodex spp. Se dividieron a los pacientes en dos grupos de forma aleatoria, doble ciego. Al Grupo A se le administró ungüento de ivermectina al 1%, mientras que al grupo B, un placebo. Se realizaron 3 consultas (días: 0, 15 y 30). En cada consulta se aplicó el cuestionario BLISS para el control de síntomas, se cuantificó el número de Demodex, se registraron los signos asignándole una puntuación, y se evaluó la presencia de efectos adversos posterior a la aplicación del compuesto. Resultados: En el grupo A se observó una reducción significativa en cuanto a los síntomas, signos y número de Demodex al finalizar el tratamiento. Al comparar los resultados para el día 30 con el grupo control, hubo una diferencia estadísticamente significativa con valores de p iguales a 0,001, 0,029 y 0,001 respectivamente. Se presentó ardor leve y transitorio en 1 paciente del grupo A. Conclusión: El ungüento oftálmico de ivermectina al 1 % es eficaz para el tratamiento de la blefaritis por Demodex spp. Muestra un buen perfil de seguridad con efectos adversos leves y transitorios To demonstrate the efficacy and safety of ivermectin 1 % ointment for the treatment of blepharitis caused by Demodex spp. Methods: An experimental study was carried out, with a prospective, longitudinal and analytical design. The population was made up of patients who attended the ophthalmological consultation of the Dr. Miguel Pérez Carreño Hospital in the period of time between the month of January to February of 2022 with a diagnosis of blepharitis by Demodex spp. Patients were randomly divided into two groups, double blind. Group A was given the 1% ivermectin ointment, while Group B, placebo. 3 visits were made (days: 0, 15 and 30). At each consultation, the BLISS questionnaire was applied to control symptoms, the number of Demodex was quantified, the signs were recorded, assigning a score, and the presence of adverse effects was evaluated after the application of the compound. Results: In group A there was a significant reduction in terms of symptoms, signs and number of Demodex at the end of treatment. When comparing the results for day 30 with the control group, there was a statistically significant difference with p values equal to 0.001, 0.029 and 0.001 respectively.Mild and transient burning occurred in 1 patient in group A. Conclusion: 1% ivermectin ophthalmic ointment is effective for the treatment of blepharitis caused by Demodex spp. It shows a good safety profile with mild and transient adverse effects