dc.contributorDávalos, I.P., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico, División de Genética, CIBO, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico; Moran, M.C., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Martínez-Abundis, E., Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico; González-Ortiz, M., Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico; Flores-Martínez, S.E., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Machorro, V., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico; Sandoval, L., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Figuera, L.E., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Mena, J.P., Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Oliva, J.M., Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Tlacuilo-Parra, J.A., Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico; Sánchez-Corona, J., Divisiones de Genética Y Medicina Molecular, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO, S. Mojada 800, Col. Independencia, CP 44330, Guadalajara, Jal., Mexico, Doctorado en Genética Humana, CVCS, Universidad de Guadalajara, México, Mexico; Salazar-Páramo, M., Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico, Mexico, Departamento de Fisiología, Centro Universitario Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Mexico, Mexico
dc.creatorDavalos, I.P.
dc.creatorMoran, M.C.
dc.creatorMartinez-Abundis, E.
dc.creatorGonzalez-Ortiz, M.
dc.creatorFlores-Martinez, S.E.
dc.creatorMachorro, V.
dc.creatorSandoval, L.
dc.creatorFiguera, L.E.
dc.creatorMena, J.P.
dc.creatorOliva, J.M.
dc.creatorTlacuilo-Parra, J.A.
dc.creatorSanchez-Corona, J.
dc.creatorSalazar-Paramo, M.
dc.date.accessioned2015-11-19T18:51:02Z
dc.date.accessioned2023-07-04T04:07:55Z
dc.date.available2015-11-19T18:51:02Z
dc.date.available2023-07-04T04:07:55Z
dc.date.created2015-11-19T18:51:02Z
dc.date.issued2005
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.12104/66135
dc.identifier10.1016/j.bcmd.2005.03.008
dc.identifierhttp://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-21544439321&partnerID=40&md5=a42ba815c317b92cee2a63fbb67bbf2a
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7268505
dc.description.abstractThe etiology of preeclampsia is still a matter of controversy. An association between hyperhomocysteinemia and preeclamptic patients has been described. A common missense mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene is associated with increased plasma homocysteine concentrations. In addition, the polymorphism of gene encoding for Factor V Leiden G1691A is associated with a prothrombotic state in heterozygous subjects. Both mutations in these thrombophilic proteins appear to have different prevalence in the general population and in patients with preeclampsia/eclampsia (PE/E). We studied single nucleotide polymorphisms for MTHFR C677T and coagulation Factor V Leiden in 33 Mexican patients with PE/E as a genetic risk factor for these diseases, comparing with a normotensive pregnant control group. The genotype and allele frequencies of MTHFR C677T and Factor V Leiden mutations between Mexican women with PE/E and healthy controls were not different. We conclude that these polymorphisms do not contribute in the etiology of PE/E as it has been reported in other populations. © 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
dc.relationBlood Cells, Molecules, and Diseases
dc.relation35
dc.relation1
dc.relation66
dc.relation69
dc.relationScopus
dc.relationWOS
dc.titleMethylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and Factor V Leiden variant in Mexican women with preeclampsia/eclampsia
dc.typeArticle


Este ítem pertenece a la siguiente institución