| dc.contributor | Flores-Valdez, M.A., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; De Jesús Aceves-Sánchez, M., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Pedroza-Roldán, C., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Vega-Domínguez, P.J., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Prado-Montes De Oca, E., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Bravo-Madrigal, J., Centro de Investigaciõn y Asistencia en Tecnología y Diseño Del Estado de Jalisco, Biotecnología Médica y FarmacéUticaGuadalajara, Jalisco, Mexico; Laval, F., Département Mécanismes Moléculaires des Infections Mycobactériennes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Pharmacologie et de Biologie StructuraleToulouse, France; Daffé, M., Département Mécanismes Moléculaires des Infections Mycobactériennes, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Pharmacologie et de Biologie StructuraleToulouse, France; Koestler, B., Department of Microbiology and Molecular Genetics, 5180 Biomedical Physical Sciences, Michigan State UniversityEast Lansing, MI, United States; Waters, C.M., Department of Microbiology and Molecular Genetics, 5180 Biomedical Physical Sciences, Michigan State UniversityEast Lansing, MI, United States, César Pedroza-Roldán's Current Address Is Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de Ciencias Biolõgicas y Agropecuarias, Departamento de Medicina Veterinaria, Mexico | |
| dc.description.abstract | Bacteria living in a surface-attached community that contains a heterogeneous population, coated with an extracellular matrix, and showing drug tolerance (biofilms) are often linked to chronic infections. In mycobacteria, the pellicle mode of growth has been equated to an in vitro biofilm and meets several of the criteria mentioned above, while tuberculosis infection presents a chronic (latent) phase of infection. As mycobacteria lack most genes required to control biofilm production by other microorganisms, we deleted or expressed from the hsp60 strong promoter the only known c-di-GMP phosphodiesterase (PDE) gene in Mycobacterium bovis BCG. We found changes in pellicle production, cellular protein profiles, lipid production, resistance to nitrosative stress and maintenance in lungs and spleens of immunocompetent BALB/mice. Our results show that pellicle production and capacity to remain within the host are linked in BCG. 2015 © 2015 International Union of Biochemistry and Molecular Biology. | |
