dc.contributor | González Ortiz, Manuel | |
dc.contributor | Martínez Abundis, Esperanza | |
dc.creator | Pérez Rubio, Karina Griselda | |
dc.date.accessioned | 2021-10-02T20:50:46Z | |
dc.date.accessioned | 2023-07-04T01:59:26Z | |
dc.date.available | 2021-10-02T20:50:46Z | |
dc.date.available | 2023-07-04T01:59:26Z | |
dc.date.created | 2021-10-02T20:50:46Z | |
dc.date.issued | 2016-02-01 | |
dc.identifier | https://wdg.biblio.udg.mx | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12104/83417 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7259938 | |
dc.description.abstract | INTRODUCCIÓN: Las terapias basadas en el sistema incretina, como son los
medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (AR GLP-
1) pueden ser una opción de tratamiento para la intolerancia a la glucosa (IG).
Lixisenatida y exenatida son AR GLP-1 de acción corta que aunque comparten el
mismo mecanismo básico de acción, cada uno tiene una estructura molecular y un
perfil farmacocinético distintos que hacen que sus efectos farmacológicos y clínicos
pudieran ser diferentes, en particular con lo relacionado a la secreción de insulina y la
sensibilidad a la insulina en pacientes con IG.
OBJETIVO: Evaluar el efecto de la administración de lixisenatida versus exenatida
sobre la secreción de insulina y la sensibilidad a la insulina en pacientes con
intolerancia a la glucosa.
MATERIAL Y MÉTODOS: Ensayo clínico abierto, con asignación al azar en grupos
paralelos en 24 pacientes con IG. Los pacientes recibieron lixisenatida (10 μg una vez
al día durante 2 semanas y posteriormente 20 μg una vez al día) o exenatida (5 μg dos
veces al día durante 4 semanas y posteriormente 10 μg dos veces al día) vía
subcutánea durante 3 meses. Al inicio y al final de la intervención se midió peso, índice
de masa corporal (IMC), cintura, presión arterial, glucosa, insulina y lípidos. La glucosa
y la insulina se midieron cada 30 min durante 120 min posteriores a una carga oral de
75 g de dextrosa. Se calcularon áreas bajo la curva (ABC) de glucosa e insulina,
secreción total de insulina (índice insulinogénico), primera fase de secreción de
insulina (índice de Stumvoll) y sensibilidad a la insulina (índice de Matsuda). Análisis
estadístico: Chi2 con exacta de Fisher, t de Wilcoxon y U de Mann-Whitney.
RESULTADOS: Ambos grupos disminuyeron peso, IMC, cintura, presión arterial y
glucosa e insulina al min 120; además de que incrementaron el índice de Matsuda.
Lixisenatida disminuyó glucosa de ayuno (103 ± 14 vs. 90 ± 6 mg/dL, p = 0.008), ABC
de glucosa (22566 ± 2703 vs. 18605 ± 2842 mg/dL, p = 0.008) y c-HDL (44 ± 6 vs. 40
± 6 mg/dL, p = 0.025) e incrementó c-LDL (95 ± 30 vs. 116 ± 37 mg/dL, p = 0.016), mientras que exenatida disminuyó triglicéridos (222 ± 92 vs. 192 ± 94 mg/dL, p =
0.050). La presencia de eventos adversos fue similar entre ambos grupos.
CONCLUSIONES: Ambos tratamientos disminuyeron las mismas mediciones
metabólicas, con excepción de lixisenatida que también disminuyó glucosa de ayuno,
ABC de glucosa y c-HDL e incrementó c-LDL y exenatida que disminuyó triglicéridos.
Ambos grupos mejoraron la sensibilidad a la insulina sin modificar la secreción de
insulina. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Biblioteca Digital wdg.biblio | |
dc.publisher | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights | https://www.riudg.udg.mx/info/politicas.jsp | |
dc.rights | Universidad de Guadalajara | |
dc.rights | Pérez Rubio, Karina Griselda | |
dc.subject | Lixisenatida | |
dc.subject | Exenatida | |
dc.subject | Secrecion De Insulina | |
dc.subject | Sensibilidad A La Insulina | |
dc.subject | Intolerancia A La Glucosa | |
dc.title | EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LIXISENATIDA VERSUS EXENATIDA SOBRE LA SECRECIÓN DE INSULINA Y LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN PACIENTES CON INTOLERANCIA A LA GLUCOSA | |
dc.type | Tesis de Doctorado | |