dc.contributorBrito Arias, Marco
dc.contributorPadilla Martínez, Itzia I
dc.contributorDorantes Álvarez, Samuel
dc.creatorSoto Ortega, Miguel Ángel
dc.date.accessioned2017-12-05T16:44:09Z
dc.date.accessioned2023-06-28T21:55:53Z
dc.date.available2017-12-05T16:44:09Z
dc.date.available2023-06-28T21:55:53Z
dc.date.created2017-12-05T16:44:09Z
dc.date.issued2017-10-31
dc.identifierSoto Ortega, Miguel Ángel. (2009). Síntesis y caracterización estructural de iminoazúcares de potencial actividad hipoglucemiante. (Ingeniería Farmacéutica). Instituto Politécnico Nacional, Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología, México.
dc.identifierhttp://tesis.ipn.mx/handle/123456789/23837
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7128384
dc.description.abstractLa diabetes mellitus es una de las enfermedades que hoy en día, es un problema de salud mundial, y en la población mexicana es causante de diversos padecimientos, lo que impide a las personas que la padecen llevar una vida normal, ya que la diabetes es una enfermedad crónica que no tiene cura. Teniendo como únicos tratamientos en la diabetes tipo 2, la intervención en los estilos de vida con lo cual se llega a lograr un control metabólico aceptable a largo plazo, y la utilización de fármacos que comienza cuando no es posible alcanzar los objetivos de un control metabólico tras un periodo razonable de intervención en los hábitos de vida. El tratamiento farmacológico no insulínico tiene sustancias pertenecientes a la familia de las sulfonilureas, meglitinidas, derivados del ácido carbamoilmetilbenzóico, biguanidinas y más recientemente inhibidores de las alfa-glucosidasas, y pesar de la posibilidad de contar con una aceptable variedad de fármacos hipoglucemiantes los efectos secundarios indeseables son significativos. Por esta razón se propone la obtención de iminoazúcares derivados de sacarosa dirigidos hacia la inhibición de la alfa glucosidasa. En el presente trabajo se reporta la síntesis, de los intermediarios 2,3,4,8,9 precursores de un iminoazúcar, empleando sacarosa como material de partida, obtenidos a través de una estrategia química que propone una secuencia que involucra el uso adecuado de grupos protectores y la introducción de buenos grupos salientes como el tosilo, mesilo, triflato, susceptible a ser intercambiado mediante sustitución nucleofílica por un precursor de amino como grupo azida y final conversión al grupo amino mediante reducción catalítica para generar el aminodisacárido correspondientes que contengan el grupo amino en la posición 6 de la glucosa. Los intermediarios sintetizados fueron purificados y caracterizados mediante 1H RMN y 13C RMN. El intermediario 8 fue caracterizado mediante difracción de rayos X, con lo cual se obtuvo su estructura tridimensional, que no ha sido reportada previamente por lo que se preparó el manuscrito para su publicación.
dc.languagees_MX
dc.publisherSoto Ortega, Miguel Ángel
dc.titleSíntesis y caracterización estructural de iminoazúcares de potencial actividad hipoglucemiante
dc.typeTesis


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