| dc.description.abstract | RESUMEN :En los últimos años, la incidencia anual de la leucemia aguda es el 2.4 por 100,000 habitantes, aunque esta cifra tiende a aumentar con la edad alcanzando un pico máximo de 12.6 por 100,000, en pacientes mayores de 65 años. En México en el año 2003, se tuvieron 3,045 registros por leucemia. Este tipo de tumores no sólidos presentó una distribución similar en ambos sexos. En el Instituto Nacional de Cancerología (México), la leucemia que se ha diagnosticado con mayor frecuencia fue la mieloide con 1.5% de 282 casos. En
hombres ocupó el decimocuarto lugar con 0.8% en 159 casos, mientras que en mujeres se presentó con 0.6% en 123 casos. Las leucemias mieloides agudas se clasifican y fueron estandarizadas por el grupo interdisciplinario Franco-Americano-Británico (FAB), de acuerdo a su aspecto morfológico, la línea celular afectada, el grado de maduración, al igual que con tinciones citoquímicas e inmunofenotípicas. Se ha reportado que la leucemia mieloide aguda (LMA), es una enfermedad en la que existen alteraciones cromosómicas que afectan a algunos factores de transcripción, los cuales participan en la regulación normal de la hematopoyesis; o bien ocurren mutaciones puntuales que alteran a genes involucrados en la vía de transducción de señales, asociados con la proliferación celular. La t(8;21)(q22;q22) es una anormalidad cromosómica asociada con LMA, en donde la frecuencia de aparición de esta alteración en el subtipo LMA-M2 se acerca a 40%. Esta translocación induce la fusión del gen que codifica para el 2 factor de transcripción AML1, localizado en el cromosoma 21, con el gen ETO localizado en el cromosoma 8, el cual es translocado al cromosoma 21, codificando para una proteína quimérica AML1/ETO que juega un papel crítico en el establecimiento del clon leucémico, aunque se han observado otras
alteraciones cromosómicas como cambios secundarios los cuales incluyen la pérdida de un cromosoma sexual, trisomía 8, del(9q), monosomía 7 y otras alteraciones. | |
