Análisis comparativo del marco regulatorio de dispositivos médicos entre México y Estados Unidos, y propuesta de modificación a la NOM-241-SSA1 buenas prácticas de fabricación para los establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos

dc.contributorSolís Leyva, Marcos Laureano
dc.contributorBolaños Valerio, Llanet
dc.creatorRangel Pérez, Valeria
dc.date.accessioned2023-06-26T06:38:58Z
dc.date.available2023-06-26T06:38:58Z
dc.date.issued2018
dc.identifierhttps://ru.dgb.unam.mx/handle/DGB_UNAM/TES01000772907
dc.identifierhttps://tesiunam.dgb.unam.mx/F?func=direct&current_base=TES01&doc_number=000772907
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/7025110
dc.languagespa
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.rightsAcceso en línea sin restricciones
dc.titleAnálisis comparativo del marco regulatorio de dispositivos médicos entre México y Estados Unidos, y propuesta de modificación a la NOM-241-SSA1 buenas prácticas de fabricación para los establecimientos dedicados a la fabricación de dispositivos médicos
dc.typeTesis de licenciatura
dc.typepublishedVersion


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